Sık Kullanılanlara Ekle   Açılış Sayfası Yap   İletişim 15 Kasım 2006 / Çarşamba  
Bugünkü Milliyet Gazetesi      Emlak      Arabam      Kariyerim      Cumartesi      Pazar      Ege      Seri İlanlar  
   
 » Detaylı Arama

  SON DAKİKA
  ANA SAYFA
  YAZARLAR
  SİYASET
  EKONOMİ
  FİNANS
  DÜNYA
  SPOR
  GÜNCEL
  YAŞAM
  MAGAZİN
  ASTROLOJİ
  HAVA DURUMU
  ÇİZERLER
  OMBUDSMAN
  Bilim ve Teknoloji
  Kültür ve Sanat
  Eğitim
  TV Rehberi
  Tatil
Haber İndeksi Arşiv Haberci Üyelik
 GÜZELLİK   VİTAMİN   ÇOCUK BAKIMI   HAMİLELİK   DİYET   KADIN SAĞLIĞI 
Zekasını şansa bırakmayın!

Beyinde difenilanilin enziminin fazla salgılanması sonucu ortaya çıkan ve çocukta zihinsel, bedensel geriliğe neden olan Fenilketonüri hastalığı, topuktan alınan 2 damla kan ile teşhis ediliyor ve erken yapılan tedavi çocuğun geri zekalı olmasını engelliyor

Fenilketonüri Türkiye'de, akraba evliliğini fazla olması nedeniyle çok görülüyor. Türkiye'de 4 kişiden biri akraba evliliği yapıyor, evliliklerin yüzde 70'i ise birinci dereceden akrabalar arasında yapılıyor. Beyinde difenilanilin enziminin fazla salgılanması sonucu ortaya çıkan, çocuğun zihinsel ve bedensel gelişimi engelleyen genetik geçişli Fenilketonüri'nin nedeni ise akraba evliliği. Almanya'da 9 binde bir, İngiltere'de 10 binde bir, Fransa'da 18 binde bir, Japonya'da 60 binde bir görülürken hastalık, Türkiye'de 4 binde bir görülüyor.

Türkiye'de her yıl 1 milyon 500 milyon çocuk dünyaya geliyor yani Türkiye'de her yıl yaklaşık 400 Fenilketonürili hasta bekleniyor. Türkiye'de halen 2 bin 284 Fenilketonüri hastası bulunuyor. 100-150 civarındaki hasta ise kayıt altında bulunmuyor.

Fenilketonüri, çocuk doğduktan 24-72 saat arasında topuğundan alınan 2 damla kan ile teşhis ediliyor ve yurtdışından getirilen özel mamalarla çocukta görülecek zeka ve bedensel gerilik önlenebiliyor. Bir Fenilketonürili hastanın devlete 1 yıllık maliyeti 18 milyar lirayı buluyor.

1987 yılında Fenilketonüri tarama programı başlatan ve kan alma oranı yüzde 5 olan Sağlık Bakanlığı, 2003 yılında kan alma oranını yüzde 70'e çıkardı. Bakanlık, Türkiye'yi Ankara, İstanbul, İzmir, Bursa, Antalya, Erzurum ve Samsun olmak üzere 7 bölgeye ayırdı. Artık, çocuklardan alınan kanlar bu b"lgelerdeki Hıfzıssıhha Merkezlerinde toplanacak, incelenecek, Fenilketonüri olduğu belirlenen çocukların tedavileri bu merkezlerde sürdürülecek. Böylece, çocukların bedensel ve zihinsel gelişimi şansa bırakılmayacak.

1 MİLYONLUK İLAÇ ÇOCUĞUN GELECEĞİNİ KURTARIYOR
Öte yandan Bakanlık Fenilketonüri Programını yürütürken, Hipotroid programını da yürütmeye başladı. Artık topuktan iki damla kan değil, dört damla kan alınıpFenilketonüri testi yapılırken, Hipotroid testi de yapılacak. İyot eksikliği ve akraba evliliğinden kaynaklanan Hipotroid Türkiye'de 2 bin 600 kişide bir görülüyor. Yılda ortalam 600 vaka bekleniyor. Çocukta iyot eksikliği 6'ıncı ayda zekanın sıfırlanmasına neden oluyor. Bakanlık ise çocuğa teşhis konulduktan sonra 1 milyon liralık ilaç tedavisi uyguluyor. 1 milyonluk ilaç çocuğun zihinsel özürlü olmasını engelliyor. Bakanlık yetkilileri, aileleri "Çocuğunuzun zekasını şansa bırakmayın" uyarısında bulunuyor.




© 2006 Milliyet