SMA’lı Esma için kritik günler

İzmir’in Bornova ilçesinde yaşayan Gönültaş ailesi, 15 aylık SMA Tip 1 hastası kızları Esma için bir yıldır süren tedavi mücadelesinde sona yaklaşıyor. Gen tedavisinden faydalanabilmesi için yürütülen bağış kampanyası yüzde 90 seviyesine ulaşırken, aile 14 Ekim’de sona erecek kampanyanın süresi dolmadan gerekli miktarın tamamlanmasını umut ediyor.

Halil ve Gülşah Gönültaş çiftinin dördüncü çocukları olarak dünyaya gelen Esma’ya, henüz 7 günlükken yapılan topuk kanı taramasında SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Sağlıklı üç çocuğu olan aile, ilk başta bu haberi kabullenmekte zorlandı. Gülşah Gönültaş, “Bu hastalık çok sinsi. Yarın ne olacağını bilmiyoruz. 1 aylıkken Spinraza ilacına başladık. 5 doz uygulandı. Bir kampanyamız var. Yüzde 90 seviyesine ulaştık. Ama artık çevremiz de tükendi. Sizlerden yardım istiyoruz. Kızımın elinden tutun ki ilacına, sağlığına kavuşsun” dedi.

Ailece çok zorlu bir mücadele verdiklerini anlatan Gülşah Gönültaş, kızının kas kaybına uğramaması için zamanla yarıştıklarını söyledi. Kızının kampanyası ve tedavisi nedeniyle gece bekçiliği yaparak geçimini sağladığını anlatan baba Halil Gönültaş ise 1 milyon 819 bin 500 bin dolar maliyetli bu tedaviden bir an önce yararlanmak istediklerini belirtip, “Kızımın kampanyası 1 senedir devam ediyor. 14 Ekim’de bitecek. Çabamız, ikinci izne gerek kalmadan kampanyamız tamamlansın. Bir senedir mücadele veriyoruz” diye konuştu.