01.01.2018 - 01:30 | Son Güncellenme:
DHA
İkiz kardeşi oyuncaklarıyla oynayıp yürümeye başlarken Çağla’nın kasları günden güne eriyor. Aile, kızlarının tedavisi için ABD’den ilaç getirilmesini istedi. Tüp bebek yöntemiyle ikiz bebek sahibi olan Tunç çifti, kızlarından birine bir ay önce konulan ‘SMA Tip 2’ teşhisiyle büyük üzüntü yaşadı.
‘SMA Tip 2’ teşhisi
Anne Sevtap Tunç şunları söyledi: “8’inci aydan itibaren Çağla’nın ellerindeki kas gücünün azaldığını, oyuncaklarını tutamadığını fark ettik. Damla emeklerken, Çağla emekleyemiyordu. Belinden tutup ayağa kaldırmaya çalıştığımızda basamadığını gördük. Bir ay önce gen testi sonucu Çağla’ya SMA Tip 2 teşhisi konuldu. Şimdi Damla yürüdüğünde ona bakışları değişiyor. ”
‘Spinraza verilsin’
Eşiyle birlikte iş sağlığı güvenliği uzmanı olarak çalıştıklarını söyleyen Tunç, Tip 1 hastalara verilen ‘Spinraza’ ilacının Tip 2 hastası çocuklara da verilmesini istedi. Tunç, “Bizim çocuğumuza da ilaç hakkı tanınsın” dedi.