Gündem SMA hastası çocuklar için ilaç talebi

SMA hastası çocuklar için ilaç talebi

21.03.2018 - 01:30 | Son Güncellenme: 21.03.2018 - 01:30

Kas hastalığı olarak da bilinen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) 2. ve 3. tip hastası çocukların aileleri, hastalığın tedavisi için gerekli ilaçların Sağlık Bakanlığınca karşılanmasını talep etti.

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu önünde toplanan aileler adına açıklama yapan Derya Çetinkaya, 1. tip SMA hastaları için ‘spinzara’ isimli ilacın 2017’de Sağlık Bakanlığı ve Sosyal Güvenlik Kurumunca (SGK) ödeme kapsamına alındığını hatırlattı. Çetinkaya, 2. ve 3. tip SMA hastalarının yakınları olarak gerekli ilaçların kapsama alınması için kurum önündeki bekleyişlerinin devam edeceğini, bu konuda devlet büyüklerinden destek beklediklerini söyledi. l MURAT KUL AA