14.03.2016 - 02:30 | Son Güncellenme:
AA
Normal doğumla dünyaya gelen ancak geç yürüyen ve konuşan Ezgi, 11 yıl önce yeni adım atmaya başladığı sırada düşerek başından yaralandı.
Nefesi tıkanıyor
Hastanedeki tedavisi sırasında genetik bozukluğu bulunduğu ve tek böbreğinin olmadığı belirlenen Ezgi’ye, 8 yaşındayken dünyada ender rastlanan MPS Tip 3-B teşhisi konuldu.
Vücutta protein ve şeker depolanmasına yol açan rahatsızlık nedeniyle yürüyemeyen ve konuşamayan Ezgi, son bir yıldır da hastalığı ile birlikte akciğerlerindeki rahatsızlığın ilerlemesi ve dilinin büyümesi sonucu sık sık nefes tıkanıklığı ataklarıyla mücadele ediyor.
Birçok hastaneye başvurmalarına rağmen hastalığa çare bulamayan anne ve baba, yanından hiç ayrılmadıkları kızları Ezgi’nin gece nefes tıkanıklığı atağı nedeniyle hayatını kaybetmemesi için nöbetleşe uyuyor. Anne ve babası, Ezgi’nin nefes tıkanıklığı yaşaması halinde kızlarını yatağından kaldırıp sırtına vurarak oksijen tüpüyle veya hastaneye götürerek hayatta tutuyor.