ABD 13 yıl sonra ilk defa zayıflama ilacına onay verdi

İlaç, “obez” olarak nitelenen vücut kitle endeksi 30’un üzerinde olan kişilerin tedavisinde kullanılabilecek. Ayrıca yüksek tansiyon, 2. tip diyabet ya da yüksek kolestrol hastalıklarından birinin bulunması durumunda da “aşırı kilolu” olarak nitelenen vücut kitle endeksi 27’nin üzerinde olan kişilere de verilebilecek. Deneylere göre Belviq, insanların kilosunun ortalama yüzde 5’ini vermesini sağlıyor. Belviq, 2013’te piyasaya sunulacak.
Belviq, 2010’da FDA tarafından hayvan deneylerinde tümöre yol açtığı için reddedilmişti. Ancak firmanın yeni deneyler yaparak ek veri sunması sonucunda FDA, ilacın insanlarda tümör oluşturmasında çok küçük bir risk oluşturduğuna ikna oldu.

Yan etkisi olabilir
FDA’nın ilaç merkezi direktörü Dr. Janet Woodcock, “Sağlıklı bir diyet ve yaşam tarzı ile birleştirildiğinde bu ilacın onaylanması, Amerikalılara bir tedavi seçeneği sunuyor” dedi. İlacın yan etkilerinin ise depresyon, migren ve hafıza boşlukları olabileceği belirtildi.1997’de onaylanan American Home Products (şu an Wyeth adı ile biliniyor) firmasının Pondimin adlı zayıflama ilacı, ölümcül hipertansiyon ve kalp kapakçıklarında problemlere yol açtığı gerekçesiyle yasaklanmıştı. İlacın piyasadan çekilmesi 13 milyar dolar (23.8 milyar TL) zarara yol açmıştı.