Son dakika genetik hastalık haberleri ile ilgili Milliyet'e eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan genetik hastalık gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan genetik hastalık haber sayfamızda...
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 2.394 genetik hastalık haberi bulunmuştur.
Türkiye'de ilk kez görüldü! Dünyada yalnızca 68 kişide bulunan gizemli kalp hastalığı tespit edildiGeçmeyen baş dönmesi ve göğüs ağrısıyla hastaneye başvuran 41 yaşındaki Şehmus Doğan'ın teşhisi şaşırttı. Yapılan detaylı incelemelerde, dünyada bugüne kadar yalnızca 67 kişide görülen ve ani kardiyak ölüme yol açabilen son derece nadir bir genetik hastalık ortaya çıktı. Şehmus Doğan, 68. vaka olarak kayıtlara geçti.
3,5 yaşındaki Miraç, konuşma yetisini de kaybettiBursa'nın İnegöl ilçesinde 3,5 yaşındaki Miraç Altay, Metakromatik Lökodistrofi (MLD) nedeniyle yürüme, hareket etme ve konuşma yetisini kaybederken, tedavisi için gerekli 4,25 milyon dolarlık gen terapisi ilacına ailesinin maddi gücü yetmiyor. Altay ailesi, tedavi süreci sonuçlanana kadar çocuklarının ihtiyaç duyduğu medikal malzemelerin karşılanabilmesi için yardım kampanyası başlatılmasını istiyor.
Gençlerin kalbini vuran gizli düşman!35 yaşındaki oyuncu Ece İrtem ve 49 yaşındaki Gebze Cumhuriyet Savcısı Ayhan Uyumaz’ın peş peşe gelen ölümleri, genç yaşta görülen kalp krizlerini yeniden gündeme taşıdı. Kardiyoloji Uzmanı Prof. Dr. Davran Çiçek, “Genç olmak kalp hastalıklarından korunduğumuz anlamına gelmez” diyor.
‘Lorenzo Kadir’in film gibi hikayesi: Acılı geçmişi düşünmüyorumGİRESUN'da iki çocuğunu ender görülen ALD (Adrenolökodistrofi) hastalığından kaybeden Ali (61)- İmat (54) Elmalı çifti, yurt dışından getirilen 'Lorenzo yağı' adlı ilacı kullanıp, ardından doktor tavsiyesiyle dünyaya getirdikleri kızlarının iliğiyle hayata tutunan oğulları Kadir Elmalı'nın (30) mürvetini gördü.
Doktorlar 'en fazla 19 yıl yaşar' demişti... 39 yıllık mucize hayat! ‘Giderken bile 3 cana can oldu’Bursa’da, nadir bir genetik hastalık olan 'Rubistein-Taybi Sendromu' ile dünyaya gelen, tedavi gördüğü hastanede beyin ölümü gerçekleşen Müge Demirci’nin (39), karaciğeri ve 2 böbreği, 3 hastaya umut oldu. Doktorların 19 yıl ömür biçtiği kızını 39 yaşında kaybettiğini belirten Sema Öztekin, “Mucize bir ömür yaşadı benim meleğim” dedi.
Ebeveyn olarak hastalığın taşıyıcısıydılar! 'Ölümcül tanıyı alınca dünyam başıma yıkıldı, tedavisi yok’Hamilelik döneminde gittiği doktor kontrollerinde hiçbir sorunla karşılaşmadı. Ancak 38. haftada sezaryenle dünyaya gelen kızı Âlâ’da baş gösteren çeşitli semptomlar nedeniyle doktorlar genetik test istedi. “Bebeğim 5,5 aylıkken nadir görülen ve ölümcül bir depo hastalığı olan Mukolipidozis Tip 2 hastası olduğunu öğrendik” diyen Buse Demir, tanıyı öğrendikten sonra birkaç ay boyunca yemek yiyemediği gibi su bile içemediğini söyledi. Tedavisi olmayan hastalıkla tüm gücüyle mücadele eden genç anne, bir taraftan kızının yaşam kalitesini artırmak yoğun çaba harcarken, diğer taraftan hastalığın tarama kapsamına alınması ve desteklerin artırılması için sesini duyurmaya çalışıyor.
Gaziomanpaşa'da 'Unutkanlık' hastası genç 14 gündür kayıpGaziosmanpaşa'da genetik rahatsızlığı nedeniyle unutkanlık yaşayan 20 yaşındaki Battal Dinçer, 14 gündür kayıp. En son 18 Temmuz'da bir caminin güvenlik kameralarına yansıyan Dinçer'den o tarihten beri haber alınamıyor. Ailesi, Battal'ı görenlerin sağ kolundaki dövmeye dikkat etmelerini istedi.
DNA’da devrim! Genetik hastalıklar artık ‘onarılabiliyor’Tıpta ‘prime editing’ yöntemiyle DNA’ya müdahale, kalıtsal hastalıkların tedavisinde devrim yarattı. Bilim insanları bu gelişmeyi “kişiye özel tedavinin gerçek anlamda başlangıcı” olarak değerlendirdi.
Dünyada bir ilk! Gen düzenleme ile bir bebek tedavi edildiGen düzenleme tedavisinde çığır açan bir gelişme yaşandı. ABD’de nadir görülen bir rahatsızlıkla doğan bebek, dünyanın ilk kişiselleştirilmiş gen düzenleme tedavisiyle iyileşti.
Topuk kanı komplosu Roma'ya uzandı! Dilekçelerde çılgınca talepler var: 1 dakikada faciaYenidoğan bebeklerden alınan topuk kanı, genetik ve metabolik hastalıkların erken teşhisi için hayati öneme sahipken, bazı aileler bu uygulamaya karşı çıkıyor. Öyle ki gündemdeki komploların ucu Roma'ya kadar dayanmış durumda. Avukatlar tarafından hazırlanan özel dilekçelerle doğuma gidenlerin talepleri ise uzmanlar tarafından 'çılgınca' olarak değerlendiriliyor. İşte 1 dakikalık 'altın süre'nin önü kesildiğinde yaşanacak facianın detayları.
Fenomen çifti yıkan haber! 1 hafta önce doğum gününü kutladıkları çocukları öldüMersin’de sosyal medyada paylaştıkları videolarla tanınan Alparslan (41) ile Ayşegül Çelik (39) çiftinin 5 yaşındaki çocukları Aras Çelik, kronik akciğer rahatsızlığı nedeniyle hayatını kaybetti. Çiftin 20 Ocak'ta Aras'ın doğum gününü kutladıkları paylaşımlar dikkat çekti.
Tüp bebekte en yüksek başarı 30 yaş altındaki hastalardaDoğal olarak bir kadının en kolay gebe kalabildiği yaşlar 24-25’tir. Çocuk sahibi olmayı 40 yaş sonrasına erteleyen birçok kadın maalesef istediği sonucu alamayabilir. Tüp bebekte başarı oranı, kadının yaşı ve yumurtalık rezervine göre değişir.
1 yaşında bunayan kızın dramı! Parkta oynarken başladı: 'Birçok çocuk bu hastalıkla yaşıyor'Henüz 1 yaşındaki küçük kız parkta oynarken sendeledi. İlerleyen günlerde de önce dengesi bozulup ayakta duramadı, sonrasında da konuşma ve beslenme yetisini kaybetti. Dört koldan çare arayan doktorların ilk başta viral bir enfeksiyon sandığı bu olayın ardından ise demans çıktı! "Birçok çocuk ve ergen tedavisi olmayan bu hastalıkla yaşıyor" diyen Prof. Dr. Dilara Fisun İçağasıoğlu bilinmeyen gerçeği anlattı.
Gebelikte komplikasyon riskini artıran faktörlerGebelikten önce mevcut olan diyabet, hipertansiyon, kalp, böbrek hastalıkları gibi kronik rahatsızlıklar, gebelik süresince komplikasyon riskini artırır. Bu sebeple gebelik öncesi dönemde kontrolleri aksatmamak önemlidir.
13 yaşındaki Mert'in kahreden sonuEskişehir'de halk arasında 'kelebek hastalığı' olarak bilinen 'Epidermolysis Bullosa' hastası Mert Akbaba (13) tedavi gördüğü üniversite hastanesinde hayatını kaybetti.
2 senede 34 yıl yaşlandı! Kırmızı lekeleri alerji sandı, sebebi ölümcül çıktıBir gece ansızın vücudunda kırmızı lekeler çıkmaya başladı. Ailesi ise kızlarını hastaneye götürünce gerçeği öğrendi. Henüz ergenlik çağındaki genç kız artık annesinden bile daha yaşlı görünüyor. Bunun sırrı da anne ve babasında saklı!
Genetik tanılı tüp bebekAnne adayının yaşı 38’den ileri ise, daha önce düşük yapmış kadınlarda düşüklerden gönderilen örnekte genetik bozukluk varsa, anne veya baba adayında genetik bozukluk öyküsü varsa genetik tanılı tüp bebek yöntemine başvurulabilir.
Genetik miras aileyi parçaladı! 2 kardeşimi ve 1 yavrumu kaybettimVan'da, Kevi-Ferhat Akkaya çiftinin 5 çocuğundan 3'ü kas hastası olarak dünyaya geldi. Can 15 yaşındayken 3 yıl önce hayatını kaybetti, İsa (3) ve Ender Akkaya (17) da genetik kas hastalığı nedeniyle, günden güne kemikleri eriyerek yatağa bağlı yaşıyor.
14 yaşındaki çocuğun kuyruk kabusu! Babası kesmeye çalıştıDoğuştan kuyruğa sahip olan 14 yaşındaki çocuğun görüntüleri dünya basınında kısa sürede gündem oldu. Yaşadığı sıkıntıları anlatan talihsiz çocuk hakkında doktorlardan açıklama geldi.
Genetik Hastalık ile ilgili olan tüm haber başlıklarını şu an bulunduğunuz sayfa üzerinden takip edebilirsiniz. Haberlerin detaylarını okumak isterseniz haber başlıklarına tıklayabilir, daha eski gelişmeleri görmek isterseniz ise sayfanın altında yer alan sayfa numaralarına tıklayabilirsiniz.