Kas Hastalığı
Son dakika kas hastalığı haberleri ile ilgili Milliyet'e eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan kas hastalığı gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan kas hastalığı haber sayfamızda...
Kas Hastalığı
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 1.951 kas hastalığı haberi bulunmuştur.
Bir babanın ve engelli kızının kabusu! Bomba ihbarı, 400 yemek siparişi: 'Hayatın boyunca seninle uğraşacağız'Bursa'da yaşayan Ersan Yalçuva'nın evine yönelik asılsız ihbar ve sahte yemek siparişleri kabusu büyüyerek devam ediyor. Son 20 günde adresine kapıda ödeme şartıyla yaklaşık 400 yemek siparişi, çok sayıda polis, ambulans, taksi ve farklı kişiler gönderilen 44 yaşındaki Yalçuva'nın ardından, şimdi de yakın arkadaşlarının evlerine sipariş gönderilmeye başlandı.
14.01.2026Gündem
Avuçları çok kaşınınca doktora gittiler! Gerçek ortaya çıktıAdana'da Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastalığı ile mücadele eden 5,5 yaşındaki Kerem Yusuf Tepe’nin okula başlamasına aylar kaldı ancak geçen yıl başlatılan valilik onaylı yardım kampanyası yalnızca yüzde 9’a ulaşabildi. İlacı kullanabileceği yaş kriterini geçmemesi için en fazla 1,5 yılı kalan Kerem için destek isteyen annesi Aydan Tepe, “Oğlumuzun okul bahçesinde yaşıtlarıyla sağlıklı adımlarla koşup oynamasını istiyoruz” dedi.
13.01.2026Haberler
Avuçları çok kaşınınca doktora gittiler! Gerçek ortaya çıktıAdana'da Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastalığı ile mücadele eden 5,5 yaşındaki Kerem Yusuf Tepe’nin okula başlamasına aylar kaldı ancak geçen yıl başlatılan valilik onaylı yardım kampanyası yalnızca yüzde 9’a ulaşabildi. İlacı kullanabileceği yaş kriterini geçmemesi için en fazla 1,5 yılı kalan Kerem için destek isteyen annesi Aydan Tepe, “Oğlumuzun okul bahçesinde yaşıtlarıyla sağlıklı adımlarla koşup oynamasını istiyoruz” dedi.
13.01.2026Gündem
20 günde 400 sipariş! Kapısı durmadan çalındı: Yemek siparişi, polis, ambulans, bomba ihbarı, trans bireylerBursa’da yaşayan iki çocuk babası bir adam, son 20 gündür adeta organize bir tacizin hedefi oldu. Vermediği halde evine 400 yemek siparişi, çağırmadığı halde polis, ambulans, taksi ve yabancı kişiler gönderildi. Günde ortalama 20 kez kapısı çalınan Ersan Yalçuva, yaşadıklarının 9 yaşındaki kas hastası kızını da olumsuz etkilediğini söyleyerek savcılığa başvurdu.
10.01.2026Gündem
23 yaşında! Herkes ev, araba isterken onun tek bir hayali varİstanbul'da 14 yaşına kadar tamamen sağlıklı bir yaşam süren Bahar'ın hayatı, ergenlik döneminde yüzleştiği bir gerçekle hayatı değişti.
6.01.2026Haberler
23 yaşında! Herkes ev, araba isterken onun tek bir hayali varİstanbul'da 14 yaşına kadar tamamen sağlıklı bir yaşam süren Bahar'ın hayatı, ergenlik döneminde yüzleştiği bir gerçekle hayatı değişti.
6.01.2026Gündem
23 yaşında! Herkes ev, araba isterken onun tek bir hayali varİstanbul'da 14 yaşına kadar tamamen sağlıklı bir yaşam süren Bahar'ın hayatı, ergenlik döneminde yüzleştiği bir gerçekle hayatı değişti.
6.01.2026Gündem
SMA'lı Teoman bebek için zaman daralıyorAydın'ın Kuşadası ilçesinde Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 4 aylık Teoman Çiftçi için başlatılan bağış kampanyasında, yüzde 40 seviyesine ulaşabildi. Oğlunun 6 aylık olmadan ilacı alması gerektiğini belirten anne Yağmur Çiftçi, "Şu anda zamanla yarışıyoruz. Çünkü Teoman'da 6 aydan sonra kas hasarlarının olma ihtimali daha da artacak" dedi.
19.11.2025Gündem
Bu hastanede ilaç yok, çay var!Milliyet, neşterin kullanılmadığı, ilaç yerine bitkisel çayların reçete olarak yazıldığı, masaj, akupunktur, kupa çekme ve nabızdan teşhislerin konulduğu geleneksel Çin tıbbı ve tedavi yöntemlerine yerinde tanıklık etti
20.09.2025Dünya
Ahmet’in annesi gözyaşları içinde seslendi! ‘Bu varyantın tedavisi var mı’Adana’da ACOX1 gen mutasyonunun iki ayrı varyantını taşıyan Ahmet Kaplan’ın (7) annesi Ülkü Kaplan (46), bu gen bozukluğunun dünyada çok nadir görüldüğünü ve varyantlardan birinin literatürde dahi olmadığını belirterek gözyaşları içinde bilim insanlarına seslendi.
2.09.2025Gündem
Çocuklarda yutma bozukluğu neden olur, nasıl tedavi edilir?Çocuklarda yutma bozukluğu, ebeveynler için endişe verici bir durum olabilir. Çocuğunuz yemek yerken öksürüyor, boğuluyormuş gibi hissediyor ya da sesinde değişiklik fark ediyorsanız, bu belirtiler yutma bozukluğunun habercisi olabilir. Uzmanlar, bu sorunun özellikle prematüre bebeklerde, kas hastalığı olan çocuklarda, nörolojik rahatsızlıklarda veya yoğun bakım geçmişi olan çocuklarda daha sık görüldüğünü belirtiyor. Yutma bozukluğunun belirtilerini, nedenlerini, teşhis ve tedavi yöntemlerini derledik.
30.08.2025Ebeveyn
Kalpten beyne yayılan kene tehdidi! Justin Timberlake de listede: 'İlk sinyal yorgunluk'Avril Lavigne, Justin Bieber, Bella Hadid derken şimdi de Justin Timberlake... Lyme hastalığı dünya yıldızlarını bir bir etkiliyor. Türkiye'de de görülen ve kene yoluyla bulaşan bu hastalık, zamanında tanı konulmazsa kalpten sinir sistemine kadar birçok organı etkileyebiliyor. 'Hastalığın tedavisi uzun zaman alabilir' diyen Uzm. Dr. Servet Alan konuyla ilgili bilinmeyenleri Milliyet.com.tr'ye anlattı.
8.08.2025Genel Sağlık
Sıcağa dikkatProf. Dr. Orhan Şen: En az 5 gün aşırı sıcak var. İstanbul ile Ankara yarından itibaren 35, İzmir 40 dereceyi aşıyor Prof. Dr. Özlem Güneysel: Güneşin altındaki arabaya hemen binmeyin. Prof. Dr. Orhan Şen: En az 5 gün aşırı sıcak var. İstanbul ile Ankara yarından itibaren 35, İzmir 40 dereceyi aşıyor Prof. Dr. Özlem Güneysel: Güneşin altındaki arabaya hemen binmeyin.
24.06.2025Gündem
Emir'e 1 yaşında teşhis konuldu! Milyonda bir görülen hastalıkla savaşıyorSamsun’un Canik ilçesinde yaşayan Elif Acar (30) ve Mustafa Can Kayacı (32) çiftinin 7 yaşındaki çocukları Mustafa Emir Kayacı'ya, 1 yaşında Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığı teşhisi konuldu. Ailesi yaşıtları gibi koşup oynayamayan Emir için valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
9.06.2025Gündem
Bu hastalıkta yaşama süresi 26 yıl! Berk’in sözleri Türkiye’yi ağlattıİzmir’in Bornova ilçesinde 3 yıl önce genetik kas hastalığı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan Berk Yıldız’ın (8,5) gen tedavisinden faydalanabilmesi için 8 ay önce başlatılan valilik izinli bağış kampanyası yüzde 15'e ulaştı. Oğlunun hastalığın hızlı, kampanyalarının yavaş ilerlediğini söyleyen Seçil Yıldız (38), "Berk'in sesini duyurmaya çok ihtiyacımız var" dedi.
7.06.2025Gündem
Kabus yüksek ateşle başladı! 4,5 yaşındaki Uras’ın yaşaması için çağrıYalova'da, yüksek ateş şikayetiyle gittikleri hastanede, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanısı konulan 4,5 yaşındaki Uras Doğru için ailesi, Dubai’de yapılacak tedavi için gerekli 110 milyon TL'nin bulunması amacıyla valilik onaylı kampanya başlattı. Şu ana kadar 3 milyon lira toplandığını söyleyen baba Aykut Doğru (33), “Önümüzde çok uzun bir yol var. Her geçen gün Uras'ımın sağlığı git gide geriliyor. Kas kaybının ilerlemesini istemiyoruz. Uras'ı yaşatmak istiyoruz” dedi.
19.03.2025Haberler
Kabus yüksek ateşle başladı! 4,5 yaşındaki Uras’ın yaşaması için çağrıYalova'da, yüksek ateş şikayetiyle gittikleri hastanede, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanısı konulan 4,5 yaşındaki Uras Doğru için ailesi, Dubai’de yapılacak tedavi için gerekli 110 milyon TL'nin bulunması amacıyla valilik onaylı kampanya başlattı. Şu ana kadar 3 milyon lira toplandığını söyleyen baba Aykut Doğru (33), “Önümüzde çok uzun bir yol var. Her geçen gün Uras'ımın sağlığı git gide geriliyor. Kas kaybının ilerlemesini istemiyoruz. Uras'ı yaşatmak istiyoruz” dedi.
19.03.2025Gündem
Ailesi gece aç yatırıyor, 19 kilo ağırlığında! Esranur’un yardım çığlığıErzurum’da SMA Tip 1 tanısı konulan, tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlatılan 19 kilo ağırlığındaki Esranur Acar (7) ilacını alabilmesi için 21 kilonun üzerine çıkmaması gerekiyor. Ailesinin geceleri aç yatırdığı Acar, kendisine yardım edilmesini ve aç uyumak istemediğini söyledi.
13.03.2025Haberler
Ailesi gece aç yatırıyor, 19 kilo ağırlığında! Esranur’un yardım çığlığıErzurum’da SMA Tip 1 tanısı konulan, tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlatılan 19 kilo ağırlığındaki Esranur Acar (7) ilacını alabilmesi için 21 kilonun üzerine çıkmaması gerekiyor. Ailesinin geceleri aç yatırdığı Acar, kendisine yardım edilmesini ve aç uyumak istemediğini söyledi.
13.03.2025Gündem
Gıda zehirlenmesi şüphesiyle hastaneye götürdüler! Aileyi yıkan teşhisAnkara’da, 2 yıldır kas hastalığı Duchenne Kas Distrofisi (DMD) ile mücadele eden Ali Hamza'nın (3,5), yurt dışında yapılan tedaviye ulaşabilmesi için Ankara Valiliği onayıyla kampanya başlatıldı.
17.02.2025Gündem
6 Şubat depreminde 'öldü' denildi, Asiye bebek Eskişehir'de hayata tutunduHatay'da 6 Şubat depremlerine yoğun bakımda 1 yaşındayken yakalanan ve kayıtlara "öldü" olarak geçilen anne ve babasının 2 hafta aradığı Asiye Beren Kızıldağ, Eskişehir Şehir Hastanesi'nde tedavi altına alındı. Asiye bebeğe yapılan işlemle solunum yolu güvenliği ve besleme kolaylığı sağlandı.
16.02.2025Gündem
4 yaşında fark edildi! Küçük Asaf’ın tedavisi için valilik onaylı kampanyaSakarya’nın Serdivan ilçesinde 3 yıl önce nadir görülen bir kas hastalığı olan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi konulan Asaf Diler (7) için ailesi, valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
8.12.2024Haberler
4 yaşında fark edildi! Küçük Asaf’ın tedavisi için valilik onaylı kampanyaSakarya’nın Serdivan ilçesinde 3 yıl önce nadir görülen bir kas hastalığı olan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi konulan Asaf Diler (7) için ailesi, valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
8.12.2024Gündem
DMD hastası Aras Denizer, destek bekliyor! Gerekli paranın sadece yüzde 2'si toplandıİzmirli 12 yaşındaki Aras Denizer'e 3 buçuk yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı teşhisi konuldu. Aras Denizer'in babası Cem Denizer, valilik onaylı kampanyalarının yüzde 2'ye ulaştığını belirtti. İlacın değerinin 100 milyon lira olduğunu söyleyen Denizer, "1 lira bile yatırsalar bizim için umuttur. Herkes 1 lira 2 lira verse bu çocuk iyileşir" diye konuştu.
5.12.2024Gündem
Deniz Ali için valilik izinli kampanya başlatıldı: İlacımız 3,2 milyon dolarMersin'de, 'DMD' olarak bilinen Duchenne Musküler Distrofi kas hastası Deniz Ali Soydan (9) tedavisi için destek bekliyor. Galatasaraylı futbolcu Icardi hayranı Deniz Ali’nin en büyük hayali ise imzalı formasını giymek.
18.09.2024Gündem