Kas Hastalığı
Son dakika kas hastalığı haberleri ile ilgili Milliyet'e eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan kas hastalığı gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan kas hastalığı haber sayfamızda...
Kas Hastalığı
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 1.969 kas hastalığı haberi bulunmuştur.
Emir'e 1 yaşında teşhis konuldu! Milyonda bir görülen hastalıkla savaşıyorSamsun’un Canik ilçesinde yaşayan Elif Acar (30) ve Mustafa Can Kayacı (32) çiftinin 7 yaşındaki çocukları Mustafa Emir Kayacı'ya, 1 yaşında Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığı teşhisi konuldu. Ailesi yaşıtları gibi koşup oynayamayan Emir için valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
9.06.2025Gündem
Bu hastalıkta yaşama süresi 26 yıl! Berk’in sözleri Türkiye’yi ağlattıİzmir’in Bornova ilçesinde 3 yıl önce genetik kas hastalığı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan Berk Yıldız’ın (8,5) gen tedavisinden faydalanabilmesi için 8 ay önce başlatılan valilik izinli bağış kampanyası yüzde 15'e ulaştı. Oğlunun hastalığın hızlı, kampanyalarının yavaş ilerlediğini söyleyen Seçil Yıldız (38), "Berk'in sesini duyurmaya çok ihtiyacımız var" dedi.
7.06.2025Gündem
Kabus yüksek ateşle başladı! 4,5 yaşındaki Uras’ın yaşaması için çağrıYalova'da, yüksek ateş şikayetiyle gittikleri hastanede, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanısı konulan 4,5 yaşındaki Uras Doğru için ailesi, Dubai’de yapılacak tedavi için gerekli 110 milyon TL'nin bulunması amacıyla valilik onaylı kampanya başlattı. Şu ana kadar 3 milyon lira toplandığını söyleyen baba Aykut Doğru (33), “Önümüzde çok uzun bir yol var. Her geçen gün Uras'ımın sağlığı git gide geriliyor. Kas kaybının ilerlemesini istemiyoruz. Uras'ı yaşatmak istiyoruz” dedi.
19.03.2025Haberler
Kabus yüksek ateşle başladı! 4,5 yaşındaki Uras’ın yaşaması için çağrıYalova'da, yüksek ateş şikayetiyle gittikleri hastanede, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanısı konulan 4,5 yaşındaki Uras Doğru için ailesi, Dubai’de yapılacak tedavi için gerekli 110 milyon TL'nin bulunması amacıyla valilik onaylı kampanya başlattı. Şu ana kadar 3 milyon lira toplandığını söyleyen baba Aykut Doğru (33), “Önümüzde çok uzun bir yol var. Her geçen gün Uras'ımın sağlığı git gide geriliyor. Kas kaybının ilerlemesini istemiyoruz. Uras'ı yaşatmak istiyoruz” dedi.
19.03.2025Gündem
Ailesi gece aç yatırıyor, 19 kilo ağırlığında! Esranur’un yardım çığlığıErzurum’da SMA Tip 1 tanısı konulan, tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlatılan 19 kilo ağırlığındaki Esranur Acar (7) ilacını alabilmesi için 21 kilonun üzerine çıkmaması gerekiyor. Ailesinin geceleri aç yatırdığı Acar, kendisine yardım edilmesini ve aç uyumak istemediğini söyledi.
13.03.2025Haberler
Ailesi gece aç yatırıyor, 19 kilo ağırlığında! Esranur’un yardım çığlığıErzurum’da SMA Tip 1 tanısı konulan, tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlatılan 19 kilo ağırlığındaki Esranur Acar (7) ilacını alabilmesi için 21 kilonun üzerine çıkmaması gerekiyor. Ailesinin geceleri aç yatırdığı Acar, kendisine yardım edilmesini ve aç uyumak istemediğini söyledi.
13.03.2025Gündem
Gıda zehirlenmesi şüphesiyle hastaneye götürdüler! Aileyi yıkan teşhisAnkara’da, 2 yıldır kas hastalığı Duchenne Kas Distrofisi (DMD) ile mücadele eden Ali Hamza'nın (3,5), yurt dışında yapılan tedaviye ulaşabilmesi için Ankara Valiliği onayıyla kampanya başlatıldı.
17.02.2025Gündem
6 Şubat depreminde 'öldü' denildi, Asiye bebek Eskişehir'de hayata tutunduHatay'da 6 Şubat depremlerine yoğun bakımda 1 yaşındayken yakalanan ve kayıtlara "öldü" olarak geçilen anne ve babasının 2 hafta aradığı Asiye Beren Kızıldağ, Eskişehir Şehir Hastanesi'nde tedavi altına alındı. Asiye bebeğe yapılan işlemle solunum yolu güvenliği ve besleme kolaylığı sağlandı.
16.02.2025Gündem
4 yaşında fark edildi! Küçük Asaf’ın tedavisi için valilik onaylı kampanyaSakarya’nın Serdivan ilçesinde 3 yıl önce nadir görülen bir kas hastalığı olan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi konulan Asaf Diler (7) için ailesi, valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
8.12.2024Haberler
4 yaşında fark edildi! Küçük Asaf’ın tedavisi için valilik onaylı kampanyaSakarya’nın Serdivan ilçesinde 3 yıl önce nadir görülen bir kas hastalığı olan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi konulan Asaf Diler (7) için ailesi, valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
8.12.2024Gündem
DMD hastası Aras Denizer, destek bekliyor! Gerekli paranın sadece yüzde 2'si toplandıİzmirli 12 yaşındaki Aras Denizer'e 3 buçuk yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığı teşhisi konuldu. Aras Denizer'in babası Cem Denizer, valilik onaylı kampanyalarının yüzde 2'ye ulaştığını belirtti. İlacın değerinin 100 milyon lira olduğunu söyleyen Denizer, "1 lira bile yatırsalar bizim için umuttur. Herkes 1 lira 2 lira verse bu çocuk iyileşir" diye konuştu.
5.12.2024Gündem
Deniz Ali için valilik izinli kampanya başlatıldı: İlacımız 3,2 milyon dolarMersin'de, 'DMD' olarak bilinen Duchenne Musküler Distrofi kas hastası Deniz Ali Soydan (9) tedavisi için destek bekliyor. Galatasaraylı futbolcu Icardi hayranı Deniz Ali’nin en büyük hayali ise imzalı formasını giymek.
18.09.2024Gündem
Konteyner kentte yaşayan kas hastası çocuğa doğum günü sürpriziKahramanmaraş merkezli depremlerden etkilenen Hatay'ın İskenderun ilçesinde ailesiyle konteynerde yaşayan 5 yaşındaki kas hastası Rüzgar Miran Özsürmeli için sürpriz doğum günü kutlaması yapıldı.
30.07.2024Haberler
Linç edilince yeteneğine kavuştu! Boğazındaki delikle şarkı söyleyen sayılı insanlardanİlk teşhisini aldığında 7 yaşındaydı. 15 yaşına kadar engelli olduğunu bile bilmiyordu. Ancak elindeki telefonla paylaştığı videolar hem hayata bakış açısını değiştirdi hem de başkalarına ilham verdi. Trakeostomi ile şarkı söyleyebilen sayılı kişilerden biri olan Emir Mervan Dere nasıl binlerce kişinin takip ettiği isimlerden biri oldu?
23.07.2024Yaşam
DMD'li Umut'un babasından aile hekimine şok suçlama!Kocaeli’de yaşayan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası 15 aylık Umut Dırbas'ın babası Özcan Dırbas (41), Aile Hekimi Ali Ü. G. tarafından oğlunun tedavisi için yurt dışından ilaç getireceği vaadiyle dolandırıldıklarını ileri sürdü. Daha sonra ilacın deneme aşamasında olduğunu öğrendiklerini belirten Dırbas, doktor hakkında savcılığa suç duyurusunda bulundu.
28.05.2024Gündem
SMA'lı Berfin Ada'nın annesi: 23 aydır oruçlu bir bebekMalatya’da dünyaya gelen ve 6 Şubat depreminin ardından evlerini kaybettikleri için İzmir'e yerleşen SMA Tip 1 hastası 23 aylık Berfin Ada Fırat'ın ailesi bağış kampanyasını tamamlamak için mücadeleye devam ediyor. Annesi Helin Fırat (20) kızının bakımından arta kalan zamanlarda sosyal medyada bağış toplamaya çalışırken babası Cem Fırat (22) da il il dolaşıp kızına destek istiyor.
29.03.2024Gündem
14 günlükken teşhis konuldu! 'Daha minicik yüzüne bakmaya kıyamıyorum'Tekirdağ’ın Çorlu ilçesinde Selin (36) ve Vedat Ümit 37 çiftinin 36 günlük bebekleri Kuzey Alaz'a, doğumundan 14 gün sonra SMA Tip -1 teşhisi konuldu. Yakalandığı tiroid kanserini yenen ve kontrolleri süren Kuzey Alaz'ın annesi Selin Ümit, "9 yıl önce kendi sağlığımla sınanmıştım. Bu kez oğlumun sağlığıyla sınanıyoruz" dedi.
14.03.2024Gündem
Ücreti yanlış anlayıp, ev eşyalarını sattılar! SMA'lı Damla kaderine terk edilmesinAdana'nın Ceyhan ilçesinde Leyla (29) ve Fatih Fırat (28) çiftinin kızları Damla'ya (5), 9 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 kas hastalığı tanısı konuldu. Çift, hastalığı ilk öğrendiklerinde 'zolgensma' gen tedavi ücretini yanlış anlayıp 30 bin TL olduğunu düşünerek ev eşyalarını sattı. İlaç bedelinin 1 milyon 819 bin 500 dolar olduğunu öğrenince yıkılan, ancak yılmayıp Valilik onaylı kampanya başlatan Fırat çifti, kızları Damla için yardım istedi.
18.01.2024Haberler
Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi, 2023'ün ilkleri üniversitesi olduBilecik Şeyh Edebali Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Şükrü Beydemir, 2023 yılında üniversitelerin ilkler arasında yer aldığını belirterek, "Uluslararası Akredite Doğal Taş Teknolojileri Uygulama ve Araştırma Merkezi'nin Türkiye’de bir ilki gerçekleştirerek bu alanda uluslararası akredite olan ilk merkez oldu. Bunun yanında Yek-G Sistemini Türkiye’de uygulayan ilk üniversite olduk" dedi.
18.01.2024Eğitim
Ücreti yanlış anlayıp, ev eşyalarını sattılar! SMA'lı Damla kaderine terk edilmesinAdana'nın Ceyhan ilçesinde Leyla (29) ve Fatih Fırat (28) çiftinin kızları Damla'ya (5), 9 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 kas hastalığı tanısı konuldu. Çift, hastalığı ilk öğrendiklerinde 'zolgensma' gen tedavi ücretini yanlış anlayıp 30 bin TL olduğunu düşünerek ev eşyalarını sattı. İlaç bedelinin 1 milyon 819 bin 500 dolar olduğunu öğrenince yıkılan, ancak yılmayıp Valilik onaylı kampanya başlatan Fırat çifti, kızları Damla için yardım istedi.
18.01.2024Gündem
Evladı gözünün önünde eriyor: Her gün o ilacın resimlerine bakıyoruzHelin Fırat ve Cem Fırat çifti, tek çocukları 19 aylık Berfin Ada Fırat'a SMA Tip 1 hastalığı teşhisi konulduktan 3 ay sonra 6 Şubat depremiyle bir kez daha yıkıldı. Hastalıkla mücadele ederken eşyalarını, evlerini ve kızlarının kumbaralarını enkazın altında bırakıp İzmir'e yerleştiklerini anlatan Helin Fırat, Berfin Ada'yı kaybetmekten çok korktuklarını belirtti.
29.11.2023Haberler
Evladı gözünün önünde eriyor: Her gün o ilacın resimlerine bakıyoruzHelin Fırat ve Cem Fırat çifti, tek çocukları 19 aylık Berfin Ada Fırat'a SMA Tip 1 hastalığı teşhisi konulduktan 3 ay sonra 6 Şubat depremiyle bir kez daha yıkıldı. Hastalıkla mücadele ederken eşyalarını, evlerini ve kızlarının kumbaralarını enkazın altında bırakıp İzmir'e yerleştiklerini anlatan Helin Fırat, Berfin Ada'yı kaybetmekten çok korktuklarını belirtti.
29.11.2023Gündem
Depremde 'kıyameti' yaşadılar! Engelli annenin hasta kızı için verdiği mücadeleKahramanmaraş depreminin ardından taşındıkları Mersin’de açtığı mum atölyesiyle hayata tutunan bedensel engelli Gülay Tatar, kazandığı parayı da kas hastası olan 7 yaşlarındaki Ece’nin tedavisi için harcıyor.
1.11.2023Gündem
Deniz'e 20 aylıkken SMA teşhisi konuldu! 41 günde gelen mucizeArtvin’de 20 aylıkken SMA TİP-1 Hastalığına yakalanan 1.5 yaşındaki Deniz Günay’ın yurt dışında tedavi olabilmesi için gerekli 1 milyon 949 bin dolar düzenlenen kampanya ile 41 günde toplandı.
8.10.2023Haberler
Deniz'e 20 aylıkken SMA teşhisi konuldu! 41 günde gelen mucizeArtvin’de 20 aylıkken SMA TİP-1 Hastalığına yakalanan 1.5 yaşındaki Deniz Günay’ın yurt dışında tedavi olabilmesi için gerekli 1 milyon 949 bin dolar düzenlenen kampanya ile 41 günde toplandı.
8.10.2023Gündem