Sma Tip 1
Son dakika SMA Tip 1 haberleri ile ilgili Milliyet'e eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan SMA Tip 1 gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan SMA Tip 1 haber sayfamızda...
Sma Tip 1
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 512 sma tip 1 haberi bulunmuştur.
SMA’lı Teoman bebeğin kampanyası başarıyla tamamlandıAydın'ın Kuşadası ilçesinde, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası olan 6 aylık Teoman Çiftçi için Aydın Valiliği onaylı başlatılan yardım kampanyası tamamlandı.
14.01.2026Gündem
İki yaşını göremez dediler, aldığı terapi hayatını değiştirdi! 'Beklenenin çok üstünde'Doktorların 'iki yaşını göremez' dediği SMA Tip 1 teşhisi konulan Edward, aldığı terapi sayesinde yürümeye başladı. Mucizevi hayatta kalışı annesi anlattı. İşte detaylar..
31.12.2025Dünya
SMA'lı Teoman bebek için zaman daralıyorAydın'ın Kuşadası ilçesinde Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 4 aylık Teoman Çiftçi için başlatılan bağış kampanyasında, yüzde 40 seviyesine ulaşabildi. Oğlunun 6 aylık olmadan ilacı alması gerektiğini belirten anne Yağmur Çiftçi, "Şu anda zamanla yarışıyoruz. Çünkü Teoman'da 6 aydan sonra kas hasarlarının olma ihtimali daha da artacak" dedi.
19.11.2025Gündem
SMA’lı Esma için kritik günlerSMA Tip 1 hastası 15 aylık Esma Gönültaş’ın gen tedavisi için başlatılan bağış kampanyası yüzde 90’a ulaştı. Aile, 14 Ekim’e kadar kalan sürede destek bekliyor
11.10.2025Ege
SMA'lı Esma için kritik günler: Sadece gözüne bakabiliyorum, hiçbir şey yapamıyorumİzmir'in Bornova ilçesinde yaşayan 15 aylık Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Esma Gönültaş'ın gen tedavisinden faydalanabilmesi için açılan bağış kampanyası yüzde 90 seviyesine ulaştı. 14 Ekim'de sona erecek kampanyanın süresi dolmadan kızlarını Dubai'ye tedaviye götürmek istediklerini belirten anne Gülşah Gönültaş, "1 aylıkken Spinraza ilacına başladık. 5 doz uygulandı. Bir kampanyamız var. Yüzde 90 seviyesine ulaştık. Ama artık çevremiz de tükendi. Sizlerden yardım istiyoruz. Kızımın elinden tutun ki ilacına, sağlığına kavuşsun" dedi.
11.10.2025Gündem
Alperen Şengün’ün de kampanyasına destek verdiği SMA’lı Çağan için kritik dönemMilli basketbolcu Alperen Şengün’ün, formasını, kampanyasına destek için hediye ettiği, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası 6 aylık Çağan Ata Taran'ın tedavisi için kritik saatlere girildi.
20.09.2025Gündem
Doğduktan 10 gün sonra teşhis kondu! 'Oğlum için ilk 6 ay çok kritik’Aydın’ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 2 aylık Teoman Çiftçi’nin gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi (26), "Şu an Teoman 2 aylık. Önümüzde çok az bir zaman var." dedi.
19.09.2025Haberler
Doğduktan 10 gün sonra teşhis kondu! 'Oğlum için ilk 6 ay çok kritik’Aydın’ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 2 aylık Teoman Çiftçi’nin gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi (26), "Şu an Teoman 2 aylık. Önümüzde çok az bir zaman var." dedi.
19.09.2025Gündem
Aileyi yıkan iki acı haber! Anne ve bebeği için zaman daralıyor: ‘Kaybetmek istemiyorum’Bingöl’de yaşayan Gökalp ailesi çifte darbe aldı. Anne Nuriye Gökalp (27) kanser, yeni doğan bebek ise SMA hastası. Baba işini bırakmak zorunda kaldı. Bebek Efrayim'in tedavisi için 85 milyon TL gerekiyor, kampanyada hedefe ulaşılamıyor. İşte o ailenin çığlığı...
10.09.2025Gündem
Bir aileyi yıkan iki haber! Anne ve bebeği için zaman daralıyorBingöl’de yaşayan Gökalp ailesi çifte darbe aldı. Anne Nuriye Gökalp (27) kanser, yeni doğan bebek ise SMA hastası. Baba işini bırakmak zorunda kaldı. Bebek Efrayim'in tedavisi için 85 milyon TL gerekiyor, kampanyada hedefe ulaşılamıyor.
10.09.2025Haberler
Depremzede SMA’lı Elif, yaşam mücadelesini kaybettiAdana'da 7 aylıkken tedavi dönüşü ambulansın devrilmesi sonucu ölümden dönen, 6 Şubat depreminde 9 cihaza bağlı halde 19 katlı apartmandan ailesiyle çıkan SMA Tip-1 hastası Yasmin Elif Salman (4), tedavi gördüğü hastanede yaşam mücadelesini kaybetti.
6.09.2025Gündem
SMA'lı Alya'nın annesi: Bebeğimi yaşatmak istiyorumKayseri'de Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olarak dünyaya gelen 4 aylık Alya Taşdemir'in tedavisi için valilik onaylı kampanya başlatıldı. Anne Zaide Taşdemir, "Kampanyamız maalesef ilerlemiyor. Bebeğimin zamanı yok. 6 aylık olmadan önce ilacını aldığı takdirde sağlığına kavuşabilir. Ben bebeğimi yaşatmak istiyorum" dedi.
30.08.2025Gündem
Hem müzik hem bağışMudanya Belediyesi’nin bu yıl ilk kez düzenlediği Mudanya Caz Festivali; Ferit Odman Quintet, İmer Demirer Quartet, Cenk Erdoğan Trio ve Kerem Görsev Trio gibi cazın usta isimlerini Tirilye’nin tarihi atmosferinde sanatseverlerle buluşturdu...
25.08.2025Kültür Sanat
Sultan'ın hatırası çocukların umuduTürk sinemasının 'Sultan'ı Türkan Şoray, güneş gözlüğü ve fularını, Türk Halk Müziği'nin güçlü seslerinden Sabahat Akkiraz ise bir şalını, Muratpaşa Belediyesi'nin SMA ve DMD hastası çocuklar yararına düzenlediği 'Bir Nefes, Bir Gelecek' etkinliğinde açık artırmada satışa sunulmak üzere bağışladı.
27.06.2025Cadde
Henüz 1 aylıkken teşhis konuldu! 'Gözümün önünde eriyor'Adana’da SMA Tip-1 hastası 11 aylık İkranur Ertaş'ın gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Baba Mehmet Ertaş (28), "Zaman hızla tükeniyor, kas kayıpları her geçen gün artıyor” dedi.
25.06.2025Gündem
SMA'lı Abbas'ın annesi: İlacı erken alırsa belki hemen yürüyecekİzmir'de 12 günlükken topuğundan alınan kanla Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan Abbas Miran İbiş, 23 Mayıs'ta 1 yaşına girecek. Oğlu Abbas'ın kas kayıplarının artması nedeniyle hem ağız terapisi hem de fizik tedaviye aralıksız devam ettiklerini söyleyen Sultane İbiş (20) "İlacı erken alırsa belki hemen yürüyecek. Bu hastalığı atlatacak. Bir anne olarak çaresizim. Lütfen elimizden tutun" dedi.
19.05.2025Gündem
2 haftalıkken teşhis kondu! 3 ay sonra gelen mucizeAntalya’da yaşayan Yasemin ve Gökhan çiftinin 5 aylık bebekleri Arven’e SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Tedavisi için başlatılan kampanya 3 ay sonra bir mucize gerçekleşti.
18.05.2025Gündem
2 aylık ‘Gökçe Zeren’ için zaman başladı! Tedavi için 70 milyon TL gerekiyorOrdu’nun Ünye ilçesinde yoğun bakım hemşiresi Furkan Çetinöz (31) ve kadın doğum hemşiresi olarak görev yapan Merve Çetinöz (30) çifti, SMA Tip-1 teşhisi konulan 2 aylık bebekleri ‘Gökçe Zeren’ için valilik onaylı kampanya başlattı.
13.05.2025Gündem
9 günlükken teşhis kondu! 'Onu korumak için evde tutmak zorundayım'Antalya’da yaşayan Meltem (24) ve Halil Sevinç (28) çiftinin 5 aylık çocukları Atlas Ege’ye, 9 günlükken konulan teşhis ile yıkıldı. Teşhisi ilk duyduklarında büyük üzüntü yaşayan Sevinç çifti, tedavi için gerekli 1,8 milyon doları toplayabilmek için valilik onaylı kampanya başlattı.
5.05.2025Gündem
Depreme anne karnında yakalandı! Doğum sonrası aileyi yıkan ikinci haber: 'Son 4 ayımız kaldı'Kahramanmaraş merkezli 6 Şubat depremlerine Pazarcık ilçesindeki evlerinde yakalanan Besime Özdemir (30), erken doğumla dünyaya gelen bebeği Mehmet Eren’in (2), hastalığını öğrenen aile ikinci bir yıkım yaşadı. Depremin ardından Bursa’ya yerleşen aile, oğullarının tedavisi için gerekli olan 1 milyon 819 bin 500 doların toplanması için kampanya başlattı. Şu ana kadar bu tutarın yaklaşık yüzde 56’sı toplandı. Besime Özdemir, “Son 4 ayımız kaldı ve 3’üncü bir valilik izni alma şansımız yok” dedi.
14.04.2025Gündem
SMA'lı Mihra Helin tedavi oldu, yürümeye başladı: Koşması bizim için umutİzmir'de topuktan alınan kanla 9 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan 2,5 yaşındaki Mihra Helin Yenigün, Zolgensma gen tedavisinden faydalanmak için gittiği Dubai'den döndü. Kızı Mihra'nın, kardeşlerinin elinden tutarak yürümeye başladığını dile getiren Veysi Yenigün (31), "İstiyoruz ki kızımız başka bebeklere umut olsun. Bu süreç çok önemli. İnsanların duyarlı olması gerekir. SMA'lı bebeklerimizi hayatta tutmamız gerekiyor. Bunun için büyük mücadele veriyoruz" dedi.
7.04.2025Haberler
SMA'lı Mihra Helin tedavi oldu, yürümeye başladı: Koşması bizim için umutİzmir'de topuktan alınan kanla 9 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan 2,5 yaşındaki Mihra Helin Yenigün, Zolgensma gen tedavisinden faydalanmak için gittiği Dubai'den döndü. Kızı Mihra'nın, kardeşlerinin elinden tutarak yürümeye başladığını dile getiren Veysi Yenigün (31), "İstiyoruz ki kızımız başka bebeklere umut olsun. Bu süreç çok önemli. İnsanların duyarlı olması gerekir. SMA'lı bebeklerimizi hayatta tutmamız gerekiyor. Bunun için büyük mücadele veriyoruz" dedi.
7.04.2025Gündem
Geri sayım başladı! SMA'lı Elanur Dubai yolcusuMardin’de SMA hastası olan ve tedavisi için 1 milyon 879 bin dolar toplanan 2,5 yaşındaki Elanur Dem için gökyüzüne balonlar bırakıldı. Elanur, bayram tatili sonrası anne ve babası ile Dubai'ye gidecek.
2.04.2025Gündem
3 aylık Arven'in tedavisi için zamanla yarış! 'Yaşıtlarından hiçbir farkı olmayacak'Antalya'da SMA Tip 1 teşhisi konulan 3 aylık Arven Kaya için ailesi, tedavi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlattı. Akdeniz Üniversitesi Hastanesi'nde hemşire olarak görev yapan anne Yasemin Kaya, “Umutluyuz çünkü kızım Arven bu ilacı 6 aylık olmadan önce alırsa yaşıtlarından hiçbir farkı olmayacak, onlar gibi koşup oynayabilecek” açıklamasında bulundu.
29.03.2025Haberler
3 aylık Arven'in tedavisi için zamanla yarış! 'Yaşıtlarından hiçbir farkı olmayacak'Antalya'da SMA Tip 1 teşhisi konulan 3 aylık Arven Kaya için ailesi, tedavi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlattı. Akdeniz Üniversitesi Hastanesi'nde hemşire olarak görev yapan anne Yasemin Kaya, “Umutluyuz çünkü kızım Arven bu ilacı 6 aylık olmadan önce alırsa yaşıtlarından hiçbir farkı olmayacak, onlar gibi koşup oynayabilecek” açıklamasında bulundu.
29.03.2025Gündem