Son dakika gen haberleri ile ilgili Milliyet'e eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan gen gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan gen haber sayfamızda...
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 3.725 gen haberi bulunmuştur.
18 aylıkken gözündeki kaymayı fark ettiler: 'Bizlerin vakti var ama Bulut'un yok'İstanbul’da 1,5 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan Bulut İşgör’ün (3) sağlığına kavuşması için valilik onayıyla yardım kampanyası başlatıldı. Hümeyra Yeşim (34) ve Ömer İşgör (35) çifti tedavi için gereken yaklaşık 3 milyon doların henüz yüzde 8'inin toplanabildiğini belirterek, yardım çağrısında bulundu.
TOBB'da Azerbaycan'daki yatırım fırsatları ele alındıTÜRKİYE Odalar ve Borsalar Birliği'nde (TOBB) Türkiye ve Azerbaycan arasındaki ticari iş birliklerini artırmak ve yeni anlaşmalara imza atmak amacıyla 'Azerbaycan Yatırım Fırsatları' konulu toplantı düzenlendi.
Bakan Kacır: "23 yıl önce iki olan teknopark sayısını bugün 113'e yükselttik"Sanayi ve Teknoloji Bakanı Mehmet Fatih Kacır, üniversitelerdeki teknopark sayısının 23 yıl önce yalnızca iki olduğunu, bugün bunu 113'e yükselttiklerini belirterek, "Akademisyenlerin teknoparklarda hayata geçirdiği 2 bin 200 girişim, bugüne kadar 2 milyar dolardan fazla ürün ya da hizmet satışı gerçekleştirdi." dedi.
Meme kanserinde cerrahinin rolüCerrahi artık sadece hastalığı değil, kadının beden bütünlüğünü de koruyor. Meme kanserinde estetik ve onkoloji birlikte ilerliyor. Her hastaya özel planlanan yaklaşımlar, hem tedavi sürecinde hem sonrasında yaşam kalitesinin yükselmesine yardımcı oluyor.
SMA’lı Esma için kritik günlerSMA Tip 1 hastası 15 aylık Esma Gönültaş’ın gen tedavisi için başlatılan bağış kampanyası yüzde 90’a ulaştı. Aile, 14 Ekim’e kadar kalan sürede destek bekliyor
SMA'lı Esma için kritik günler: Sadece gözüne bakabiliyorum, hiçbir şey yapamıyorumİzmir'in Bornova ilçesinde yaşayan 15 aylık Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Esma Gönültaş'ın gen tedavisinden faydalanabilmesi için açılan bağış kampanyası yüzde 90 seviyesine ulaştı. 14 Ekim'de sona erecek kampanyanın süresi dolmadan kızlarını Dubai'ye tedaviye götürmek istediklerini belirten anne Gülşah Gönültaş, "1 aylıkken Spinraza ilacına başladık. 5 doz uygulandı. Bir kampanyamız var. Yüzde 90 seviyesine ulaştık. Ama artık çevremiz de tükendi. Sizlerden yardım istiyoruz. Kızımın elinden tutun ki ilacına, sağlığına kavuşsun" dedi.
Haluk Görgün yerli askeri motorlara ilişkin son bilgileri verdiTürk savunma sanayisi, motor teknolojilerinde karşı karşıya kaldığı örtülü ya da açık ambargolara rağmen, "tam bağımsızlık" hedefi doğrultusunda yürüttüğü çalışmalarla kara, hava, deniz ve füze sistemlerinde kritik kabiliyetleri yerli ve milli çözümlerle karşılamaya başladı.
KAAN ve yerli motor çalışmaları plana uygun ilerliyorCumhurbaşkanlığı Savunma Sanayii Başkanı (SSB) Haluk Görgün, Milli Muharip Uçak KAAN ve yerli motor geliştirme çalışmalarının planlandığı gibi ilerlediğini, KAAN'ın geleceğinin hiçbir şekilde tek bir ülkenin motoruna bağlı olmadığını belirtti.
Qualcomm Snapdragon 8 Elite Gen 5 tanıtıldıYeni model ile ilgili firmanın iddiaları büyük. Dünyanın en hızlı mobil işlemcisi olarak duyurulan yeni nesil amiral gemisi platform, ilk cihazlarda yer alarak önümüzdeki dönemde kullanıcılarla buluşacak.
Arıcılık sektörü, katma değerli arı ürünlerinin desteklenmesini bekliyorTAB Başkanı Ziya Şahin, katma değerli arı ürünleri üretiminin desteklenmesi için projeler oluşturulması gerektiğini belirterek, Tarım ve Kırsal Kalkınmayı Destekleme Kurumunun projelerinin arıcılık sektörüne de kanalize edilmesi gerektiğini söyledi.
Doğduktan 10 gün sonra teşhis kondu! 'Oğlum için ilk 6 ay çok kritik’Aydın’ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 2 aylık Teoman Çiftçi’nin gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi (26), "Şu an Teoman 2 aylık. Önümüzde çok az bir zaman var." dedi.
Doğduktan 10 gün sonra teşhis kondu! 'Oğlum için ilk 6 ay çok kritik’Aydın’ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 2 aylık Teoman Çiftçi’nin gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi (26), "Şu an Teoman 2 aylık. Önümüzde çok az bir zaman var." dedi.
İş dünyasında denge ne yönde değişiyor?Özellikle Batı’da Büyük İstifa dalgasının yerini şimdi “The Great Resentment” (Büyük İçerleme) izliyor. Hem yöneticiler hem çalışanlar uzun vadeli başarı için karşılıklı saygı ve güven temelinde yeni bir denge kurmalı.
Bakan Kacır: "Projelere 1 milyar lira kaynak tahsis ettik"Sanayi ve Teknoloji Bakanı Mehmet Fatih Kacır, "Bugün yeniden şekillenen küresel düzenin kilit aktörü, ateş çemberinin ortasında güven ve istikrarın abidesi bir Türkiye var." dedi.
Bir aileyi yıkan iki haber! Anne ve bebeği için zaman daralıyorBingöl’de yaşayan Gökalp ailesi çifte darbe aldı. Anne Nuriye Gökalp (27) kanser, yeni doğan bebek ise SMA hastası. Baba işini bırakmak zorunda kaldı. Bebek Efrayim'in tedavisi için 85 milyon TL gerekiyor, kampanyada hedefe ulaşılamıyor.
Depremzede SMA’lı Elif, yaşam mücadelesini kaybettiAdana'da 7 aylıkken tedavi dönüşü ambulansın devrilmesi sonucu ölümden dönen, 6 Şubat depreminde 9 cihaza bağlı halde 19 katlı apartmandan ailesiyle çıkan SMA Tip-1 hastası Yasmin Elif Salman (4), tedavi gördüğü hastanede yaşam mücadelesini kaybetti.
Gen ile ilgili olan tüm haber başlıklarını şu an bulunduğunuz sayfa üzerinden takip edebilirsiniz. Haberlerin detaylarını okumak isterseniz haber başlıklarına tıklayabilir, daha eski gelişmeleri görmek isterseniz ise sayfanın altında yer alan sayfa numaralarına tıklayabilirsiniz.