Gen Tedavisi
Son dakika gen tedavisi haberleri ile ilgili Milliyet'e eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan gen tedavisi gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan gen tedavisi haber sayfamızda...
Gen Tedavisi
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 646 gen tedavisi haberi bulunmuştur.
SMA’lı Esma için kritik günlerSMA Tip 1 hastası 15 aylık Esma Gönültaş’ın gen tedavisi için başlatılan bağış kampanyası yüzde 90’a ulaştı. Aile, 14 Ekim’e kadar kalan sürede destek bekliyor
11.10.2025Ege
Doğduktan 10 gün sonra teşhis kondu! 'Oğlum için ilk 6 ay çok kritik’Aydın’ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 2 aylık Teoman Çiftçi’nin gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi (26), "Şu an Teoman 2 aylık. Önümüzde çok az bir zaman var." dedi.
19.09.2025Haberler
Doğduktan 10 gün sonra teşhis kondu! 'Oğlum için ilk 6 ay çok kritik’Aydın’ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı konulan 2 aylık Teoman Çiftçi’nin gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi (26), "Şu an Teoman 2 aylık. Önümüzde çok az bir zaman var." dedi.
19.09.2025Gündem
Aileyi yıkan iki acı haber! Anne ve bebeği için zaman daralıyor: ‘Kaybetmek istemiyorum’Bingöl’de yaşayan Gökalp ailesi çifte darbe aldı. Anne Nuriye Gökalp (27) kanser, yeni doğan bebek ise SMA hastası. Baba işini bırakmak zorunda kaldı. Bebek Efrayim'in tedavisi için 85 milyon TL gerekiyor, kampanyada hedefe ulaşılamıyor. İşte o ailenin çığlığı...
10.09.2025Gündem
Bir aileyi yıkan iki haber! Anne ve bebeği için zaman daralıyorBingöl’de yaşayan Gökalp ailesi çifte darbe aldı. Anne Nuriye Gökalp (27) kanser, yeni doğan bebek ise SMA hastası. Baba işini bırakmak zorunda kaldı. Bebek Efrayim'in tedavisi için 85 milyon TL gerekiyor, kampanyada hedefe ulaşılamıyor.
10.09.2025Haberler
Depremzede SMA’lı Elif, yaşam mücadelesini kaybettiAdana'da 7 aylıkken tedavi dönüşü ambulansın devrilmesi sonucu ölümden dönen, 6 Şubat depreminde 9 cihaza bağlı halde 19 katlı apartmandan ailesiyle çıkan SMA Tip-1 hastası Yasmin Elif Salman (4), tedavi gördüğü hastanede yaşam mücadelesini kaybetti.
6.09.2025Gündem
Kampanyası 361 günde tamamlanan SMA'lı Çağla’dan haber varAydın’ın Kuşadası ilçesinde, henüz 8 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 tanısı konulan ve Valilik izinli kampanyanın bitmesine 4 gün kala toplanan yardım parasıyla Dubai'de tedavi olan Çağla Deniz Tunç’tan (8) haber var.
7.08.2025Gündem
İşitme engelli genç kız, deneysel gen tedavisi sayesinde tekrar duymaya başladıGen tedavisi üzerinde yapılan yeni çalışmalar, genetik işitme kaybı yaşayan ergen ve yetişkinler için umut oldu. Duyma kaybı olan birçok hastada önemli derecede ilerleme sağlandı.
3.07.2025Teknoloji
Sultan'ın hatırası çocukların umuduTürk sinemasının 'Sultan'ı Türkan Şoray, güneş gözlüğü ve fularını, Türk Halk Müziği'nin güçlü seslerinden Sabahat Akkiraz ise bir şalını, Muratpaşa Belediyesi'nin SMA ve DMD hastası çocuklar yararına düzenlediği 'Bir Nefes, Bir Gelecek' etkinliğinde açık artırmada satışa sunulmak üzere bağışladı.
27.06.2025Cadde
Henüz 1 aylıkken teşhis konuldu! 'Gözümün önünde eriyor'Adana’da SMA Tip-1 hastası 11 aylık İkranur Ertaş'ın gen tedavisine ulaşması için valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı. Baba Mehmet Ertaş (28), "Zaman hızla tükeniyor, kas kayıpları her geçen gün artıyor” dedi.
25.06.2025Gündem
Dünyada bir ilk! Gen düzenleme ile bir bebek tedavi edildiGen düzenleme tedavisinde çığır açan bir gelişme yaşandı. ABD’de nadir görülen bir rahatsızlıkla doğan bebek, dünyanın ilk kişiselleştirilmiş gen düzenleme tedavisiyle iyileşti.
17.05.2025Dünya
SMA'lı Mihra Helin tedavi oldu, yürümeye başladı: Koşması bizim için umutİzmir'de topuktan alınan kanla 9 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan 2,5 yaşındaki Mihra Helin Yenigün, Zolgensma gen tedavisinden faydalanmak için gittiği Dubai'den döndü. Kızı Mihra'nın, kardeşlerinin elinden tutarak yürümeye başladığını dile getiren Veysi Yenigün (31), "İstiyoruz ki kızımız başka bebeklere umut olsun. Bu süreç çok önemli. İnsanların duyarlı olması gerekir. SMA'lı bebeklerimizi hayatta tutmamız gerekiyor. Bunun için büyük mücadele veriyoruz" dedi.
7.04.2025Haberler
SMA'lı Mihra Helin tedavi oldu, yürümeye başladı: Koşması bizim için umutİzmir'de topuktan alınan kanla 9 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan 2,5 yaşındaki Mihra Helin Yenigün, Zolgensma gen tedavisinden faydalanmak için gittiği Dubai'den döndü. Kızı Mihra'nın, kardeşlerinin elinden tutarak yürümeye başladığını dile getiren Veysi Yenigün (31), "İstiyoruz ki kızımız başka bebeklere umut olsun. Bu süreç çok önemli. İnsanların duyarlı olması gerekir. SMA'lı bebeklerimizi hayatta tutmamız gerekiyor. Bunun için büyük mücadele veriyoruz" dedi.
7.04.2025Gündem
1 milyon 801 bin euro 19 ayda toplandı! SMA'lı Yusuf, tedavi için Almanya'ya gidecekAntalya'da 10 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan Yusuf Yiğit'in (3) tedavisi için düzenlenen kampanya tamamlandı. Hayırseverlerin desteğiyle Yusuf'un tedavisi için gerekli olan 1 milyon 801 bin euro, 19 ayda toplandı. Yusuf Yiğit, tedavi için ailesiyle Almanya'ya gidecek.
28.03.2025Gündem
SMA'ya karşı tarihi adım! Anne karnında ilaçla tedavi: '30 ay sonra bile belirti yok'ABD'de yapılan yeni bir çalışmaya göre, Tip 1 spinal musküler atrofi (SMA) hastalığını anne karnında tedavi etmek mümkün olabilir. The New England Journal of Medicine yayınlanan çalışmada, araştırmacılar tek bir vaka üzerinde çalışıp olumlu yanıt aldı. Bu gelişme, bugüne dek tedavi umudu sınırlı olan SMA hastalığında yeni bir dönemin kapısını aralıyor olabilir mi?
27.03.2025Genel Sağlık
SMA'lı Amine Ravza’nın kampanyası Miray bebeğe umut oldu! Nisan'da Dubai’yi yolcusuSamsun’da SMA Tip 1 hastası 18 aylık Amine Ravza Sancak, tedavisi için yürütülen kampanya hedefine ulaşamadan 14 Ocak’ta hayatını kaybetti. Ravza için toplanan bağışlar, 3 aylık Miray Rengin’in kampanyasına aktarıldı. Kampanya dün itibarıyla tamamlanırken, Miray bebek, nisan ayında gen tedavisi görecek.
16.03.2025Gündem
Hastalardan binlerce dolar talep eden polikliniğin laboratuvarı mühürlendiKonya’da multipl skleroz (MS), miyopati, sarı nokta, kanser ve serebral palsi (SP) gibi hastalıklara ‘gen’ tedavisi yaptıklarını öne sürerek, hasta ve hasta yakınlarından 9 ila 12 bin dolar arası para talep eden özel bir genetik kliniğin laboratuvarı, mühürlendi.
9.03.2025Gündem
Gıda zehirlenmesi şüphesiyle hastaneye götürdüler! Aileyi yıkan teşhisAnkara’da, 2 yıldır kas hastalığı Duchenne Kas Distrofisi (DMD) ile mücadele eden Ali Hamza'nın (3,5), yurt dışında yapılan tedaviye ulaşabilmesi için Ankara Valiliği onayıyla kampanya başlatıldı.
17.02.2025Gündem
Prematüre doğdu, 1 haftalıkken teşhis kondu! Miray bebeğin 1 milyon 870 bin dolara ihtiyacı varSamsun’da 35 haftalık prematüre olarak dünyaya gelen 60 günlük Miray Rengin, şimdi de SMA Tip 1 hastalığı ile mücadele ediyor. Henüz bir haftalık iken topuğundan alınan kanla SMA Tip 1 hastası olduğu tespit edilen, tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlatılan Miray bebeğin annesi Gamze Rengin (26), “Kızımın yaşamasını istiyorum” dedi.
7.02.2025Gündem
8 günlükken teşhis kondu! Sahra için zaman daralıyor, son 47 günSamsun’da 13 aylık SMA hastası kızı Münüre Sahra'nın tedavisi için destek isteyen Zeki Aykut (26), "15 Mart'ta birinci valilik iznimiz son bulacak. Evladımızın zamanı kalmadı. Bir yaşına gelmeden ilacını alması gerekiyordu ama şu anda evladım 13 aylık" dedi.
27.01.2025Gündem
Görüntüleri ortaya çıkınca intihar etmişti! SMA'lı İkbal'in annesi konuştuİzmir’de SMA hastası 1 yaşındaki kızı İkbal'in valilik onaylı kampanyası devam ederken bir gece kulübünde eğlendiği görüntülerin ortaya çıkması sonrası yapılan eleştirilerin ardından yaşamına son veren Umut Kardeş'in eşi Hatice Kardeş konuştu.
23.12.2024Gündem
Sosyal medyada doğan umut sosyal medyada bitti! Bir aile, bir baba, bir bağış kampanyası, linç ve ölümSMA’lı kızı İkbal’in tedavisi için bağış kampanyası yürüten baba Umut Kardeş’in gece kulübü eğlencesi sosyal medyada ağır eleştiri aldı. Baba, sosyal medyada video paylaşıp, canına kıydı. Ailenin sosyal medyada başlayan umudu yine burada söndürüldü. Bu olay, sosyal medyanın ve linç kültürünün ‘ölümcül gücünü’ gündeme getirdi.
23.12.2024Gündem
4 yaşında fark edildi! Küçük Asaf’ın tedavisi için valilik onaylı kampanyaSakarya’nın Serdivan ilçesinde 3 yıl önce nadir görülen bir kas hastalığı olan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi konulan Asaf Diler (7) için ailesi, valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
8.12.2024Haberler
4 yaşında fark edildi! Küçük Asaf’ın tedavisi için valilik onaylı kampanyaSakarya’nın Serdivan ilçesinde 3 yıl önce nadir görülen bir kas hastalığı olan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi konulan Asaf Diler (7) için ailesi, valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
8.12.2024Gündem
Gen tedavisi sonuç verdi! Sağır çocuk duymaya başladıİngiltere'de doğuştan işitme engelli olan 18 aylık bir bebek gen tedavisi sonrası duymaya başladı.
13.05.2024Dünya