Kurt adam sendromundan böyle kurtuldular
16.04.2013 - 11:21 | Son Güncellenme:
.
Genetik bir rahatsızlık nedeniyle yüzünün her tarafında tüyler çıkan Devi Budhathoki adlı kadın ve kendisiyle aynı hastalığa sahip olan üç çocuğu, Nepal'de tedavi görmek için başkent Katmandu'ya getirildi.
"Kurt adam sendromu" olarak bilinen hastalık nedeniyle aile bireylerinin göz ve kaş çevrelerinde aşırı tüylenme yaşanıyor.
Dünyada çok az görülen bir sendrom olan 'kurt adam sendromlu' kardeşler bir takım lazer tedavileriyle hayata döndüler.
Çocuklar dışarıya çıktıklarında çevrelerine uyum sağlamada zorluk yaşıyordu.
Nepal'de Kurt Adam sendromu olarak bilinen hastalıkla yaşayan Devi Budhathoki isimli kadın ve üç çocuğu bir hastaneye götürüldü.
Hastanede kendilerine uygulanan lazer tedavisiyle normale döndüler.
Eskiden dışarıya çıktıklarında çevresi tarafından dışlanan aile ve çocuklar, yeni görüntüleri ile hayatlarından bir hayli memnunlar...
İşte o değişim..
Hindistan'da dünyada çok nadir görülen 'Kurtadam sendromuna sahip olan ''Sambhaji-Raut'' ailesinden 3 kız kardeşin en büyüğü olan Savita Sambhaji Raut'un 21 gün önce bir kız çocuğu oldu.
Bahtsız bebek ailenin 2 teyzesi ve annesi gibi Kurt Adam Sendromu ile dünyaya geldi.
Ortaçağ'dan bugüne, sadece 50 vakası bulunan bu sendroma rağmen Anne Savita, kızını her ne olursa olsun sevdiğini ve seveceğini ancak yine de kızı için üzgün olduğunu söyledi.
Savita Sambhaji Raut, kızının geleceği için endişelendiğini ancak böyle olmaları için Tanrı'nın onları seçtiğini söyledi.
Hindistan'da Dünya'ya gelen bebeğin özellikle kolları,omuzları ve genital bölgelerinde fazlaca tüy bulunuyor.
Katmandu, Nepal'de yaşayan 9 yaşındaki kız çocuğu çok nadir bir hastalığa sahip. Yüzünün sol tarafı kurt adamların tasvir edildiği gibi kıllarla kaplı...
Bhawana Tami isimli küçük kızın ailesi yıllarca kızlarının hastalığı nedeniyle yaşadıkları köyden izole olmak zorunda kalmış...
Küçük kızın babası asla kızının aynaya bakmasına izin vermemiş ta ki bir fotoğrafçı küçük kızın fotoğrafını çekip ona gösterene kadar...
Minik Bhawa'nın kendi fotoğrafında hissetikleri ise korku ve dehşet olmuş sadece...
Fakat Bhawa'nın hayatı en sonunda normale dönmüş gibi görünüyor çünkü Bhawa nadir hastalığından kurtulmak için iki kez ameliyat masasına yattı...
Yüzündeki tüylerden tam anlamıyla kutulması içinse 14 yaşını beklemesi gerekiyor...
Küçük Bhawa yine de tedavinin bu kısmından da mutlu ve aile artık köylerinde dışlanmıyor.
