İlaç geri ödeme listesine alınmalı

Mert İnan -  Düzce’de yaşayan Fikri ve Serpil Tezcan çiftinin 2 yaşındaki bebekleri Yiğit Tezcan’a henüz 60 günlükken Tip 1-SMA (Spinal Müsküler Atrofi) hastalığı tanısı kondu. Çift, evlatlarının yaşama tutunması için Amerika’da tek dozu 2.5 milyon dolara uygulanan Zolgensma isimli SMA ilacını denemek istedi. Baba Fikri Tezcan, söz konusu ilacı üreten firmanın CEO’suna ulaşıp 730 bin dolara temin için anlaşmaya vardı. Bu süreçte aile, ilacın Türkiye’ye getirilip uygulanması için Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’na (TİTCK) izin için başvurdu. Ancak TİTCK, yasal sürede bu başvuruya yanıt vermedi. Zımni ret olarak kabul edilen bu işlemi yargıya taşıyan Tezcan ailesinin ilaç mücadelesi, 27 Kasım’da Ankara 11. İdare Mahkemesi’nin kararıyla mutlu sona ulaştı. Mahkeme kararında söz konusu Zolgensma isimli ilacın ülkeye girişine izin çıkmaması halinde SMA hastası Yiğit için telafisi güç ve imkânsız zararlar doğacağı, Yiğit’in tedavisinin aksayacağı vurgulandı. Ayrıca ilacın Türkiye’ye girişine izin verilmemesinin hukuka aykırı olduğuna dikkat çekildi.

Bu karara TİTCK tarafından yapılan itirazla ilgili yargı süreci ise 9 Eylül’de tamamlandı. Ankara 7.Bölge İdare Mahkemesi, TİTCK’nın yaptığı itirazı haksız bularak, ilacın SGK geri ödeme listesine alınması ve bedelinin ödenmesi gerektiğine ilişkin kararın kaldırılmasını gerektiren bir neden olmadığına hükmetti. Mahkeme kararının emsal teşkil edeceğini baba Fikri Tezcan, şunları dedi:

“Yargı süreçleri sonunda ilacın TİTCK’nın geri ödeme listesinde yer alması gerekiyor. İlaç EMA ve FDA onayı almış, dünyanın en pahalı ilaçlarından. Zolgensma 2 yaşının altındaki bebeklere sorunsuz bir şekilde uygulanıyor ve sonrasında bu bebekler, yaşı doğrultusunda gelişim gösteriyor. Mahkemenin verdiği karar SMA hastası aileler için umut oldu. Çok mutluyuz, adalet kazandı.”

İlgili Haber

5300 euro’luk ilacı nasıl alalım?

‘Kampanyalara gerek kalmayabilir’

Şubat ayından bu yana mahkeme kararları olmasına karşın söz konusu ilacın SGK tarafından ilaç getirtilmemesi nedeniyle haziran ayında Almanya’ya gitmek zorunda kaldıklarını dile getiren baba Fikri Tezcan, tedavinin işe yaradığını anlattı:

“Eşimin Almanya doğumlu olması ücretsiz tedaviye erişimimizi sağladı. Yiğit taburcu olduktan sonra evdeki bakım ve tedavilerine devam ediyoruz. Sol bacağını hiç kaldıramayan Yiğit artık bacağını kullanabiliyor. 9 Eylül tarihli mahkeme kararı ile artık söz konusu ilacın getirtilmesi gerekiyor. Çünkü istinaftan verilen karar emsal teşkil ediyor. Mahkemenin lehte kararı sonrası gen tedavisinde uygulanan ilaç, yurt dışı ilaç listesine eklendi. İlacın listeye alınmış olması biz SMA hastası ailelerini çok mutlu etti. Hukukun üstünlüğünü görmek de bizleri ayrıca mutlu etti Ancak SGK mahkeme kararlarına rağmen ilacı getirtmeyerek yargının kararına uygun davranmıyor Artık söz konusu ilacı isteyen aile olduğunda SGK’nın getirtmesi gerekiyor. Ailelerin bir araya gelerek toplu fiyat alması maliyetleri çok daha aşağı düşürecektir. Bununla birlikte inşallah SGK kapsamına da alınırsa kampanyalara gerek kalmayacaktır.”