Genetik Mutasyon
Son dakika genetik mutasyon haberleri ile ilgili Milliyet'e eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan genetik mutasyon gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan genetik mutasyon haber sayfamızda...
Genetik Mutasyon
haber başlıkları altta listelenmiştir. Son dakika haberleri de dahil olmak üzere şu ana kadar eklenen toplam 290 genetik mutasyon haberi bulunmuştur.
'Genetik mutasyon'un pençesindeki aile: Yaşadığım korkular anlatılmazVan'da yaşayan Özlem (45) ve Özgen Demirdoy (46) çifti, akraba evliliğine bağlı genetik nefrotik sendrom nedeniyle 2 çocuklarını kaybetti. Aynı hastalığa yakalanan 3 yaşındaki çocukları Doruk ise annesinden yapılan başarılı böbrek nakliyle hayata tutundu.
8.07.2026Haberler
'Genetik mutasyon'un pençesindeki aile: Yaşadığım korkular anlatılmazVan'da yaşayan Özlem (45) ve Özgen Demirdoy (46) çifti, akraba evliliğine bağlı genetik nefrotik sendrom nedeniyle 2 çocuklarını kaybetti. Aynı hastalığa yakalanan 3 yaşındaki çocukları Doruk ise annesinden yapılan başarılı böbrek nakliyle hayata tutundu.
8.07.2026Gündem
Ailemin şansı yoktu, benim umudum varİzmir’de yaşayan 47 yaşındaki arkeolog Mina Eroğlu, Doç. Dr. Hasan Armağan Uysal tarafından konulan teşhisle zorlu bir mücadeleye başladı. Kendisinde tespit edilen ve nadir görülen ‘SOD1 Gen Mutasyonu’na yönelik güncel bir tedavi protokolü uygulanan Mina Eroğlu, genetik haritanın erken çıkarılmasının önemini vurgulayarak hayata sıkı sıkıya tutunduğunu belirtti.
12.06.2026Ege
Türk bilim insanları keşfetti! 'Daha önce tanımlanmamış bir genetik değişiklik’Türk bilim insanları, nadir görülen Marinesco-Sjögren Sendromu’na sahip bir çocukta SIL1 geninde daha önce tanımlanmamış bir mutasyon keşfetti. Araştırma, genetik tanıyı güçlendirirken gelecekte hedefe yönelik tedaviler için umut verici bir temel oluşturuyor.
15.01.2026Gündem
Mesane, mide ve prostat ile savaşıyordu! Babadan oğullarına geçen kanser: 'Herkes bu testi yaptırmalı’Ankara’da Fuat Demirci’ye (80), 3 farklı kanser teşhisi konulmasının ardından 2 oğlunda da kanser tespit edildi. Ümit (51) ve Ünal Demirci (47) kardeşler, ameliyatla kanseri yendi. Fuat Demirci ise mesane kanserini atlattı, mide ve prostat kanseri tedavileri sürüyor.
14.01.2026Haberler
Mesane, mide ve prostat ile savaşıyordu! Babadan oğullarına geçen kanser: 'Herkes bu testi yaptırmalı’Ankara’da Fuat Demirci’ye (80), 3 farklı kanser teşhisi konulmasının ardından 2 oğlunda da kanser tespit edildi. Ümit (51) ve Ünal Demirci (47) kardeşler, ameliyatla kanseri yendi. Fuat Demirci ise mesane kanserini atlattı, mide ve prostat kanseri tedavileri sürüyor.
14.01.2026Gündem
Bebek skandalı! Kanser geni taşıyan donörün spermleriyle 197 çocuk doğduBBC’nin haberine göre, kansere neden olan geni taşıyan bir donörden alınan spermler kullanılarak en az 197 çocuk dünyaya getirildi.
11.12.2025Dünya
Çekime gitti, röntgen görüntüsü şoke etti! Ağzında 81 diş varmışBasit bir diş çekimi zannetti, ama röntgende ortaya çıkan görüntü herkesi şaşırttı. İşte detaylar...
18.07.2025Dünya
İşitme engelli genç kız, deneysel gen tedavisi sayesinde tekrar duymaya başladıGen tedavisi üzerinde yapılan yeni çalışmalar, genetik işitme kaybı yaşayan ergen ve yetişkinler için umut oldu. Duyma kaybı olan birçok hastada önemli derecede ilerleme sağlandı.
3.07.2025Teknoloji
Şizofreni 21 milyon kişiyi etkiliyorDünya Sağlık Örgütü verilerine göre, şizofreni tüm dünyada 21 milyon kişiyi etkiliyor.
10.06.2025Gündem
DNA’da devrim! Genetik hastalıklar artık ‘onarılabiliyor’Tıpta ‘prime editing’ yöntemiyle DNA’ya müdahale, kalıtsal hastalıkların tedavisinde devrim yarattı. Bilim insanları bu gelişmeyi “kişiye özel tedavinin gerçek anlamda başlangıcı” olarak değerlendirdi.
25.05.2025Dünya
Dünyada bir ilk! Gen düzenleme ile bir bebek tedavi edildiGen düzenleme tedavisinde çığır açan bir gelişme yaşandı. ABD’de nadir görülen bir rahatsızlıkla doğan bebek, dünyanın ilk kişiselleştirilmiş gen düzenleme tedavisiyle iyileşti.
17.05.2025Dünya
SMA'ya karşı tarihi adım! Anne karnında ilaçla tedavi: '30 ay sonra bile belirti yok'ABD'de yapılan yeni bir çalışmaya göre, Tip 1 spinal musküler atrofi (SMA) hastalığını anne karnında tedavi etmek mümkün olabilir. The New England Journal of Medicine yayınlanan çalışmada, araştırmacılar tek bir vaka üzerinde çalışıp olumlu yanıt aldı. Bu gelişme, bugüne dek tedavi umudu sınırlı olan SMA hastalığında yeni bir dönemin kapısını aralıyor olabilir mi?
27.03.2025Genel Sağlık
Bursa'da görüntülenen gizemli kurt şaşkına çevirdi! Sosyal medyada ikiye bölündüBursa'nın İnegöl ilçesinde ormanlık alanda açık postlu kurt ilk kez görüntülendi. Sosyal medyada tartışmaya sebep olan açık kürk rengine sahip kurt bir çok kesim tarafından kurt ve köpek melezi olarak nitelendirilirken uzmanlar lösistik olabileceğinden şüphelendi. Yani kısmi pigmentasyon eksikliği. Öte yandan yaz postunda kalmış ve bireysel varyasyona (çeşitliliğe) sahip bir kurt olması da ihtimal dahilinde.
7.01.2025Gündem
Hollanda’dan yeni bir karar: Scottish ve Sfenks kedilerin sahiplenilmesine yasakHollanda’da “Scottish Fold” (İskoç kısa tüylü) ve “Sfenks” cinsi kedilerin sahiplendirilmesi yasaklandı.
26.11.2024Dünya
Deve kuşu gibi iki parmakları var! Köye gelenler korkarak baksa da avantaja çevirdilerÜç orta ayak parmakları yok, diğer ikisi ise içe dönük. Kültürel olarak izole, doğayla uyum içinde, basit ve sade bir yaşam süren Afrika’daki Vadoma Kabilesi, benzeri olmayan özellikleri nedeniyle görenleri şaşkına çeviriyor. Üstelik 'Deve Kuşu Kabilesi 'olarak anılan topluluk kimsede olmayan bu özelliği avantaja bile çevirmiş. Peki ama nasıl?
19.09.2024Yaşam
4. evre kanseri yendi! 82 yaşında büyük zaferİzmir'de yaşayan Aylanç Topuz (82), 2 yıl önce unutkanlık şikayetiyle hastaneye başvurdu. Dördüncü evre kanser olduğunu tesadüfen öğrenen Topuz, çocuklarıyla el ele vererek kanseri yendi.
20.03.2024Gündem
Yalnızca 134 vaka var! Dünya bebeklerini öldürmekten 20 yıl hapis yatan anneyi konuşuyor'Avustralya'nın en kötü kadın seri katili' başlıklarıyla manşetlere taşınan Kathleen Folbigg, demir parmaklıklar arkasında geçen 20 yılın ardından bilimin devreye girmesiyle özgürlüğüne kavuştu. Folbigg'inDNA'sında hemen yakalanan olağandışı bir genetik sekans, annenin suçsuz olduğunu kanıtlayan verileri tetikledi.
5.06.2023Dünya
Ağrı ve acı hissetmiyor! 65 yaşına kadar fark etmediAğrı ve acı hissetmeyen kadın olarak bilinen Jo Cameron hakkında yapılan son test sonuçları yayınlandı. Testlere göre kadının acı hissetmemesinin nedeni vücudunda hücresel bazda meydana gelen bir mutasyon.
1.06.2023Dünya
Mamografi yaşı değişmeli mi?Tüm dünyada meme kanseri görülme yaşı aşağıya doğru iniyor. Türkiye’de ise her 5 meme kanserinden biri 40 yaşın altında. Ancak erken teşhiste hayati rol oynayan mamografi için önerilen yaş 40. Peki mamografi yaşını 30’lara çekmek erken teşhiste fark yaratır mı? Uzmanlara sorduk.
16.10.2022Pazar
Dünyada adı konulmamış genetik mutasyon! Abdurrahman ile keşfedildiTürkiye’de yaşayan Suriyeli Fityan ailesinin yeni doğan bebekleri Abdurrahman, henüz 4 aylıkken yaşadığı ishal sorunu nedeniyle 2 yıl önce doktora götürüldü. Zayıflıktan ölüm eşiğine gelen Abdurrahman’ın iyileşmeyen ishal sorununu araştırmak için yapılan testlerde ise dünyada adı konulmamış bir genetik mutasyon sonucu hastalığın oluştuğu tespit edildi. Araştırma sonucu ise dünyanın sayılı tıp dergilerinden ‘Nature dergisinde’ yayınlanarak tıp literatürüne girdi.
14.02.2022Gündem
Bu hastalığa dikkat! Her dört kişiden birinde genetik mutasyon saptanıyorAkciğer kanseri tüm dünyada olduğu gibi ülkemizde de kanser ölümlerinde en sık neden, kadınlar ve erkeklerde her dört kanser ölümünden birinin sorumlusu olarak gösteriliyor. Sigara kullanımı ise akciğer kanserinin en büyük tetikleyicisi olarak öne çıkıyor. Genellikle ileri evrede tam iyileşme sağlanamayan bir hastalık olan akciğer kanseri hastalarının yüzde 65-70’ine, ameliyata uygun olmayan dönemlerde tanı konuluyor. Bu hastalarda uygulanan tümör genetik profillemesi işlemi sonucunda her 4 hastadan birinde genetik değişiklik saptandığını ve bu hastalara kişiye özel hedefli tedaviler uygulandığını belirten Prof. Dr. Umut Demirci, konu hakkında bilgi verdi.
3.11.2021Genel Sağlık
Karaciğerin şifrelerini çözecekABD’deki Rockefeller Üniversitesi’nden, Bilkent Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü’ne dönen Dr. Serkan Belkaya, “Karaciğerdeki hastalıkların genetik şifresini çözmek yeni ilaç ve tedavilerin yolunu açacak” diyor
8.02.2021Gündem
Somali Kedisi Özellikleri Nelerdir? Yavru Somali Kedisinin Bakımı Nasıl Yapılır?Habeş Kedisi adıyla da bilinen Somali kedisi, en farklı kedi türleri arasında yer almaktadır. Habeş kedilerinin geçirdiği genetik mutasyon sonucu 19. yüzyılın son çeyreğinde ortaya çıkmış bir kedi türüdür. Çikolata ve bakır rengi ile diğer kedi türlerinden ayrılır. Somali kedisinin karakteristik ve fiziksel özellikleri nelerdir, bakımı nasıl yapılır? Merak edenler için araştırdık.
13.09.2020Evcil Hayvan
Homosistein Nedir? Homosistein Kaç Olmalı? Yüksekliği Ve Düşüklüğü NedenleriHomosistein; et, balık, yumurta ve bazı tahıl gruplarında bulunan amino asit yapıdaki bir maddedir. Bu maddenin vücuttaki işlevinin ara parça olduğu bilinmekte ve bazı durumlarda kan tahlili ile ölçümü istenmektedir. Peki, homosistein nedir ve kaç olmalıdır? Homosistein düşüklüğü ve yüksekliğinin nedenleri nelerdir? Merak ettiğiniz tüm soruların cevaplarını sizler için hazırladık.
28.03.2020Sağlık