Melek’in acı kaderi

Dünyada ender rastlanan ve sinir sistemindeki doğumsal bir hasardan kaynaklanan “Hallerman-Streiff” hastası Melek (7), adım adım ölüme yaklaşıyor. Doktorların 11 yaşına kadar yaşayabileceğini söylediği kızının büyümesini istemediğini vurgulayan Gülcan Olğar, “Ölümünü beklemek çok acı” dedi.
Antakya’nın Dikmece köyünde oturan Mehmet (40) ve Gülcan Olğar (34) çiftinin dört çocuklarının en küçüğü olan Melek’e, üç aylıkken Hallerman-Streiff Sendromu teşhisi konuldu. Şu anda yedi yaşında olmasına rağmen iki yaşındaki çocuk gibi görünen Melek’in vücudu gelişmedi, gözleri yüzde 50 oranında görürken, dişleri çürüyüp saçları çıkmaz hale geldi.
Bir kilo dünyaya gelen kızının üç aylık oluncaya kadar normal gelişim gösterdiğini söyleyen Gülcan Olğar, “Doktorlar hastalığın ayrıntılarını anlattığında yıkıldım. Melek’imin boyunun uzamayacağını, yaşıtları gibi zekâ düzeyine sahip olamayacağını, gözlerinin görmeyeceği, tedavisinin de mümkün olmadığını söylediler” dedi. Doktorların kızının 11 yaşına kadar yaşayabileceğini söylediğini dile getiren Gülcan Olğar, sözlerini şöyle sürdürdü:

‘11’ine gelmesini istemiyorum’
“Kızımın bu halde olması beni kahrediyor. Doktorların dediğine göre, kızımla vakit geçirebileceğim sadece dört yılım kaldı. Kanım, canım olan kızımın öleceği günü bilmek çok acı. Bu halde kalsın büyümesin, ama gözümün önünde olsun istiyorum. Melek‘im asla 11 yaşına gelsin istemiyorum.”
Ali (15), Arzu (13) ve Alev (12) de kardeşlerini çok sevdiklerini, büyümesini hiç istemediklerini anlattı.

Bebeğinin saçlarını tarıyor
Etrafına gülücükler saçan küçük Melek, anneannesinin hediye ettiği güvercinle günlerini geçiriyor. Kendi saçları olmadığı için oyuncak bebeğinin saçlarını tarayarak oyunlar oynuyor.
Uzmanlar, “Hallerman-Streiff Sendromu”nun genetik bir rahatsızlık olduğunu, gelişen tıp imkânlarının bile bu hastalığa henüz çare bulamadığını söylüyor.