Fetal Dna Testi Nedir, Ne İçin Yapılır? Gebelikte Fetal Dna Testi İle Hangi Hastalıklar Tespit Edilir?

Fetal DNA testi ile hamilelik esnasında bebekte kromozom sayısından dolayı herhangi bir anomali olup olmadığının anlaşılması sağlanır. Bu test amniyosenteze bir alternatif olarak görülebilmektedir. Bu testin yapılması bebekte herhangi bir sorun olup olmadığının araştırılması açısından çok önemli bir konudur.

Fetal DNA Testi Nedir, Ne İçin Yapılır?

Fetal DNA testi anneden kan örneği alınarak yapılmaktadır. Burada öncelikle bebeğin DNA'sı ayrıştırılıp genetik incelemelere tabi tutulmaktadır. Bu işlem ile Down sendromu olarak da bilinen trizomi 21, trizomi 13 ve trizomi 18 gibi patalojik rahatsızlıklar ile başka genetik hastalıklar hakkında bilgi sahibi olmak mümkündür.

Doktor tarafından gerekli görülmesi durumunda bu test ile birlikte bebeğin kan grubunun araştırılması da yapılabilmektedir.

Fetal DNA testi oldukça duyarlı olmasına rağmen hala tarama testi kategorisinde yer almaktadır. Yani testin hala kesin bir tanı koyduğu söylenemez. Çünkü fetal DNA testi bebeğin genetik yapısı, kromozom kırıklarını ve çeşitli mutasyonlarla alakalı bazı bilgileri verememektedir. Ancak gerekli görülmesi durumunda anne karnındaki bebeğe bu test uygulanabilmektedir.

Gebelikte Fetal DNA Testi İle Hangi Hastalıklar Tespit Edilir?

Fetal DNA testi sayesinde tespit edilen hastalıklar;

Patau Sendromu (Trizomi 13)

Down Sendromu (Trizomi 21)

Edwards Sendromu (Trizomi 18)

Cinsiyet kromozomu ile gelen anomaliler ( Klinefelter ve Turner Sendromları)

Fetal DNA testi ile bebeğin cinsiyetinin öğrenilmesi de mümkün olabilmektedir.

Genelde Fetal DNA testi şu durumlarda istenmektedir;

İkili, üçlü, dörtlü testlerin yaptırılmasının ardından yüksek oranda risk ortaya çıkması

Hamileliğin 35 yaş ve üstünde geçiren anneler

Hamileliğin 10. haftasında olup bu testi yaptırmak isteyenler

Ultrasonda bebekte şüpheli bir durum gözlemlenmesi

Daha önce trizomili bir hamilelik geçirmiş olanlarda testin uygulanması istenmektedir.